Retatrutide vs cagrilintide: pagkakaiba at ipinapakita ng trials

Hindi pa nasusuri ng doktor. Sinuri ang mga datos batay sa mga sangguniang nakalista sa ibaba noong Oktubre 8, 2026.Paano kami sumusulat at nagsusuri

Huling na-update noong Oktubre 8, 2026

Read in English

Parehong investigational at hindi aprubado ang retatrutide at cagrilintide sa mga source na sinuri, at walang nakitang trial na nagkumpara sa kanila. Ina-activate ng retatrutide (Eli Lilly) ang GIP, GLP-1 at glucagon receptors. Ang cagrilintide (Novo Nordisk) ay amylin analogue, kadalasang sinusubok bilang CagriSema, kasama ng semaglutide. Galing sa magkahiwalay na trials ang resulta nila sa timbang.

Mahahalagang punto

  • Walang nakitang head-to-head trial ng retatrutide at cagrilintide (o CagriSema). Galing sa magkahiwalay na trials ang resulta nila, na magkakaiba ang mga tao, haba at paraan ng pag-uulat.
  • Ang retatrutide ay iisang peptide na nag-a-activate ng tatlong receptors: GIP, GLP-1 at glucagon. Ang cagrilintide ay amylin analogue. Pinagsasama ng CagriSema ito at ang semaglutide, isang GLP-1 receptor agonist.
  • Sa TRIUMPH-1 (80 weeks), ang mean weight change ay -17.6% hanggang -25.0% sa tatlong retatrutide dose group kumpara sa -3.9% sa placebo. Sa REDEFINE 1 (68 weeks), -20.4% ito sa CagriSema kumpara sa -3.0% sa placebo.
  • Walang aprubado ng anumang regulator sa mga source na sinuri. Nag-apply ang Novo Nordisk sa US FDA para sa CagriSema; plano ng Eli Lilly na mag-apply para sa retatrutide sa early 2027.
  • Ayon sa US FDA, hindi magagamit sa compounding ang alinman sa dalawa sa ilalim ng US federal law. Binalaan ng FDA Philippines ang publiko laban sa dalawang unregistered na retatrutide products; walang nakitang advisory na nagpapangalan sa cagrilintide.

Magkatabing paghahambing

RetatrutideCagrilintide
UriTriple GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist (investigational, not approved by any regulator found)Long-acting amylin analogue (amylin and calcitonin receptor agonist), investigational, not approved by any regulator found
Rehistro sa FDA PhilippinesNo record found in an FDA Philippines Verification Portal search on October 7, 2026No FDA Philippines registration record found for cagrilintide or CagriSema in a verification portal search on 2026-10-07 (portal returned No Record Found; a semaglutide control search returned records). No FDA Philippines advisory or statement on cagrilintide was found. Not approved by any regulator found (Novo Nordisk, 2025-12-18 and 2026-09-30)
EbidensyaPhase 3 na pag-aaral sa taoPhase 3 na pag-aaral sa tao
Kailangan ng resetaHindi kumpirmadoHindi kumpirmado
Petsa ng sanggunian ng rehistroSinuri noong Oktubre 7, 2026Sinuri noong Oktubre 7, 2026

Walang nakitang head-to-head trial

Walang nakitang trial na nagkumpara sa retatrutide at cagrilintide o CagriSema sa mga source na sinuri. Ang bawat numero sa page na ito ay galing sa magkakahiwalay na trials, na pinatakbo ng magkaibang kompanya, sa magkakaibang tao, at magkakaiba ang haba. Hindi ipinapakita ng pagtatabi ng mga numero kung alin ang nagdudulot ng mas malaking weight loss o mas maraming side effects.

Parehong investigational ang dalawa. Walang naaprubahan ng anumang regulator sa mga source na sinuri noong October 7, 2026.

Paano sila gumagana

Magkaibang hormone system ang tinatarget nila. Ang retatrutide ay isang molecule na tumatama sa tatlong receptors. Ginagaya ng cagrilintide ang ibang hormone, ang amylin, at kadalasang sinusubok kasama ng semaglutide.

Retatrutide Cagrilintide CagriSema
Ano ito Iisang peptide na nag-a-activate ng tatlong receptors (triple agonist) Long-acting na amylin analogue Fixed-dose combination ng cagrilintide at semaglutide
Receptors GIP, GLP-1 at glucagon Amylin receptors (AMY1R, AMY2R, AMY3R) at ang calcitonin receptor Ang sa cagrilintide, dagdag ang GLP-1 receptor (semaglutide)
Developer Eli Lilly Novo Nordisk Novo Nordisk
Research codes LY3437943 AM833, NN9833 NN9838
Paano ibinibigay sa trials Once-weekly injection sa ilalim ng balat Once-weekly injection sa ilalim ng balat Once-weekly injection sa ilalim ng balat

Retatrutide. Ina-activate nito ang glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) receptor, ang glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor at ang glucagon receptor. Hindi inilalarawan ng mga source sa page na ito kung ano ang naidaragdag ng pag-activate ng glucagon receptor sa tao.

Cagrilintide. Ang natural na amylin ay pancreatic hormone na nagdudulot ng satiety. Sa mice, nagpababa ang cagrilintide ng timbang at food intake, at nakadepende ang epekto sa amylin receptors 1 at 3 sa utak (isang animal finding). Ang half-life nito sa isang phase 1b study ay 159 hanggang 195 oras.

CagriSema. Inilalarawan ng Novo Nordisk ang dalawang bahagi nito bilang tumatarget sa "complementary obesity-related pathways". Dahil may semaglutide ito, hindi cagrilintide-alone results ang mga resulta ng CagriSema.

Ang mga trial programme

Parehong umabot sa phase 3. Karamihan ng malalaking cagrilintide trials ay sumusubok sa CagriSema at hindi sa cagrilintide mag-isa.

Retatrutide Cagrilintide at CagriSema
Weight trials (phase 3) TRIUMPH-1, TRIUMPH-2, TRIUMPH-3, TRIUMPH-4 REDEFINE 1, REDEFINE 2, REDEFINE 5, dagdag ang REDEFINE 4 laban sa tirzepatide
Type 2 diabetes trials (phase 3) TRANSCEND-T2D-1 REIMAGINE 1, 2 at 3, dagdag ang REIMAGINE 4 at 5 laban sa tirzepatide
Phase 2 Obesity trial at type 2 diabetes trial (2023) Cagrilintide mag-isa (2021) at CagriSema sa type 2 diabetes (2023)
Heart outcome trial Walang naitala dito. Ang TRIUMPH-3, isang weight trial sa mga taong may cardiovascular disease, ay nag-ulat ng bilang ng heart events (company-reported) Tuloy ang REDEFINE 3, inaasahan ang resulta sa second half ng 2027
Mag-isa, walang partner drug Oo, sinusubok ang retatrutide nang mag-isa Nasa phase 3 ang cagrilintide mag-isa, ayon sa pipeline ng Novo Nordisk
Nagpondo sa mga published trials Eli Lilly Novo Nordisk

Resulta sa timbang mula sa magkahiwalay na trials

Parehong nagpababa ng timbang nang higit sa placebo sa sarili nilang trials. Hindi ito head-to-head results. Ang mga figure ng retatrutide ay nakalista ayon sa dose group, mula pinakamababa hanggang pinakamataas, nang walang dose amounts.

Trial Gamot Sino ang sumali Haba Mean weight change Placebo
Phase 2 obesity (NEJM 2023) Retatrutide, apat na iniulat na dose group 338 adults na may BMI na 30 o higit pa, o 27 hanggang wala pang 30 na may weight-related condition 48 weeks -8.7%, -17.1%, -22.8%, -24.2% -2.1%
TRIUMPH-1 (NEJM 2026) Retatrutide, tatlong dose group 2,339 adults na may obesity, na walang diabetes 80 weeks -17.6%, -23.7%, -25.0% -3.9%
TRIUMPH-4 (Lilly, company-reported, hindi peer reviewed sa mga source na sinuri) Retatrutide, dalawang dose group 445 adults na may obesity o overweight at knee osteoarthritis, na walang diabetes 68 weeks -20.0%, -23.7% (treatment-regimen estimand) -4.6%
TRIUMPH-3 (Lilly, company-reported, hindi peer reviewed sa mga source na sinuri) Retatrutide, dalawang dose group 1,949 adults na may BMI na 35 o higit pa at established na cardiovascular disease 80 weeks -21.6%, -22.6% (efficacy estimand) -3.2%
Phase 2 (Lancet 2021) Cagrilintide mag-isa, limang dose group 706 adults na walang diabetes na may obesity, o overweight na may mataas na blood pressure o mataas na blood fats 26 weeks -6.0% hanggang -10.8% -3.0%
REDEFINE 1, cagrilintide-alone group (Novo Nordisk, company-reported, wala sa peer-reviewed abstract) Cagrilintide mag-isa 302 adults 68 weeks -11.8% (trial product estimand) Hindi ibinigay sa source na ito
REDEFINE 1 (NEJM 2025) CagriSema 3,417 adults na may obesity, o overweight na may complication, na walang diabetes 68 weeks -20.4% (treatment-policy estimand) -3.0%
REDEFINE 5 (Lancet Diabetes Endocrinol 2026) CagriSema 331 adults sa Japan at Taiwan na may overweight o obesity at mga complication 68 weeks -18.4% (kumpara sa -11.9% sa semaglutide lang) Hindi naaangkop (ikinumpara sa semaglutide lang)

Resulta sa type 2 diabetes mula sa magkahiwalay na trials

Parehong pinag-aralan sa mga adult na may type 2 diabetes. Muli, magkahiwalay ang mga trial na ito at magkakaiba ang comparator.

Trial Gamot Sino ang sumali Haba Pagbabago sa HbA1c Pagbabago sa timbang Comparator
TRIUMPH-2 (Lancet 2026) Retatrutide, tatlong dose group 1,152 adults na may BMI na 27 o higit pa 80 weeks Hindi naitala dito -11.9%, -16.8%, -18.8% -5.1% sa placebo
TRANSCEND-T2D-1 (Lancet 2026) Retatrutide, tatlong dose group 537 adults na hindi kontrolado sa diet at exercise 40 weeks -1.69, -1.86, -1.94 points -11.5%, -13.9%, -15.3% HbA1c -0.81; timbang -2.6% sa placebo
REDEFINE 2 (NEJM 2025) CagriSema 1,206 adults na may BMI na 27 o higit pa 68 weeks 73.5% ang umabot sa HbA1c na 6.5% o mas mababa -13.7% 15.9% at -3.4% sa placebo
REIMAGINE 1 (Lancet Diabetes Endocrinol 2026) CagriSema, dalawang dose group 189 adults na hindi kontrolado sa diet at exercise 40 weeks -1.8 at -1.5 points -13.8% at -11.8% HbA1c -0.1; timbang -1.4% sa placebo

Mababang blood sugar. Walang iniulat na severe hypoglycaemia sa TRANSCEND-T2D-1 o sa retatrutide phase 2 diabetes trial. Walang iniulat na level 2 o 3 hypoglycaemia sa CagriSema phase 2 diabetes trial.

Side effects ayon sa ulat

Ang pinakakaraniwan sa dalawa ay side effects sa tiyan at bituka. Walang aprubadong label ang alinman, kaya galing lang sa trial reports ang side effects.

Side effect Retatrutide Source Cagrilintide o CagriSema Source
Nausea 28.6%, 38.4%, 42.4% vs 14.8% placebo TRIUMPH-1, Lilly-reported Cagrilintide mag-isa: 20% hanggang 47% vs 18% Phase 2
Nausea 14% hanggang 28% vs 8% TRIUMPH-2 CagriSema: 55% vs 12.6% REDEFINE 1, ayon sa ulat ng Novo Nordisk
Vomiting 10.6%, 22.8%, 25.3% vs 4.8% TRIUMPH-1, Lilly-reported CagriSema: 26.1% vs 4.1% REDEFINE 1, ayon sa ulat ng Novo Nordisk
Diarrhoea 27% hanggang 34% vs 13% TRIUMPH-2 Cagrilintide mag-isa: 15.6% vs 12.9% REDEFINE 1, company-reported, wala sa peer-reviewed abstract
Anumang gastrointestinal side effect Mild hanggang moderate na gastrointestinal events sa 35% Retatrutide phase 2 diabetes trial CagriSema: 79.6% vs 39.9%. Cagrilintide mag-isa: 41% hanggang 63% vs 32% REDEFINE 1; phase 2
Dysesthesia (abnormal na pakiramdam sa balat) 5.1%, 12.3%, 12.5% vs 0.9% TRIUMPH-1, Lilly-reported Hindi naitala dito
Mababang blood pressure 1%, 5%, 6% vs wala pang 1% TRIUMPH-2 Hindi naitala dito
Heart rate at rhythm Tumaas kasabay ng dose, pinakamataas sa 24 weeks, saka bumaba Retatrutide phase 2 obesity trial Hindi nagdulot ang cagrilintide ng clinically relevant na QT prolongation sa 105 healthy na tao Thorough QT study
Huminto dahil sa side effects 4.1%, 6.9%, 11.3% vs 4.9% TRIUMPH-1, Lilly-reported CagriSema: 5.9% vs 3.5% REDEFINE 1, ayon sa ulat ng Novo Nordisk

Ang mga figure na iniulat ng Lilly ay galing sa mga press release ng Eli Lilly, at ang sa Novo Nordisk ay galing sa mga release nito; hindi ito ibinibigay ng mga peer-reviewed abstract na sinuri. Ang "Hindi naitala dito" ay nangangahulugang hindi naitala ng mga fact file sa likod ng page na ito ang figure na iyon, hindi na hindi nangyayari ang side effect.

Injection sites. Sa cagrilintide mag-isa, kabilang ang mga reaksyon sa administration site sa pinakamadalas na side effects sa phase 2 trial nito.

Approval status

Walang aprubado sa dalawa. Naisumite na ang CagriSema sa US at under review sa Canada; plano ng Eli Lilly na isumite ang retatrutide sa US sa early 2027.

Regulator Retatrutide Cagrilintide at CagriSema
US FDA Hindi aprubado. Sinabi ng Eli Lilly noong September 29, 2026 na "plans to submit a Biologics License Application (BLA) in Q1 2027" Naisumite ang CagriSema New Drug Application noong December 18, 2025. Sinabi ng Novo Nordisk noong September 30, 2026 na inaasahan nito ang desisyon sa fourth quarter ng 2026
Health Canada Hindi sinuri sa sariling website ng regulator Nakalista ang CagriSema sa mga new drug submissions na under review, tinanggap noong March 2026 (na-modify ang page noong September 24, 2026)
European Union Hindi sinuri sa sariling website ng regulator Sinabi ng Novo Nordisk na naghihintay ang EU pathway nito sa REDEFINE 3 heart outcome trial, na inaasahang magbabasa ng resulta sa second half ng 2027
Paglalarawan ng kompanya Tinatawag ito ng Eli Lilly na "an investigational molecule that cannot be legally sold or marketed for human use." Noong December 18, 2025, sinabi ng Novo Nordisk na "CagriSema is not approved in the US or EU."

Ang submission ay hiling para sa review, hindi approval.

"Research" products at compounding

Napag-alaman ng US FDA na unapproved new drugs ang mga product ng dalawa na ibinebenta na may "research" labels, dahil nagpakita ang marketing nila na para sa tao ang mga ito.

  • Compounding: ayon sa US FDA noong October 1, 2026: "Retatrutide and cagrilintide cannot be used in compounding under federal law. Additionally, these are not components of FDA-approved drugs and have not been found safe and effective for any condition."
  • Retatrutide: ayon sa US FDA, binalaan nito ang mga kompanyang ilegal na nagbenta ng unapproved drugs na may retatrutide na mali ang label na "for research purposes" o "not for human consumption", at hinihimok nito ang mga consumer na huwag bilhin ang mga product na ito, "which are of unknown quality and may be harmful to their health."
  • Cagrilintide: noong December 2024 at March 2026, napag-alaman ng US FDA na unapproved new drugs ang mga cagrilintide product na ibinebenta online bilang research chemicals, dahil ipinakita ng mga website ng nagbebenta na para sa tao ang gamit nito.

Walang nakitang regulator o peer-reviewed report na nag-test sa laman ng mga "research" cagrilintide product.

Sport at anti-doping

Hindi nakapangalan ang cagrilintide sa WADA Prohibited List para sa 2026 o 2027, pero maaari itong ipinagbabawal sa ilalim ng class S0, non-approved substances. Hindi rin nakapangalan ang retatrutide sa 2026 o 2027 lists, at hindi sinabi ng WADA kung sakop ito ng S0.

  • Ano ang sakop ng S0: mga substance na may "no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use", at kabilang sa mga halimbawa ng WADA ang "drugs under pre-clinical or clinical development". Ipinagbabawal ang S0 sa lahat ng oras. Idinagdag ng 2027 list ang "peptides" sa mga halimbawa.
  • Babala ng WADA: "Even if a peptide is not specifically named on the List, utmost caution should be taken as it may still be prohibited and may be harmful to health."
  • Wala sa Monitoring Program: Inililista ng USADA ang semaglutide at tirzepatide sa WADA 2027 Monitoring Program. Wala roon ang cagrilintide. Wala ang retatrutide sa WADA 2026 Monitoring Program, na sumasaklaw sa semaglutide at tirzepatide, at hindi ito pinapangalanan ng 2027 summary ng USADA.

Walang aprubado sa retatrutide o cagrilintide kahit saan sa mga source na sinuri. Dapat mag-check ang mga atleta sa national anti-doping organisation nila bago gumamit ng anumang investigational substance.

Walang nakitang FDA Philippines registration record para sa alinman sa verification portal searches noong October 7, 2026, at magkaiba ang advisory history nila.

Retatrutide Cagrilintide at CagriSema
Registration search Walang nakitang registration record sa FDA Philippines Verification Portal search noong October 7, 2026 Nagbalik ang verification portal ng "No Record Found" para sa dalawang pangalan noong October 7, 2026, habang may mga record na lumabas sa isang semaglutide control search
FDA Philippines advisories Dalawa: No.2026-1265 (September 16, 2026) at No.2026-1392 (September 22, 2026), bawat isa tungkol sa isang unregistered na retatrutide product na walang Certificate of Product Registration Walang nakita sa mga paghahanap sa website ng FDA Philippines noong October 7, 2026
Prescription classification Walang nakitang Philippine source Walang nakitang Philippine source

Sinabi ng FDA Philippines na walang katiyakan ang publiko sa quality, safety at efficacy ng mga unregistered na retatrutide product, at na ang paggamit ng mga ito ay maaaring maglantad sa mga tao sa potensyal na health risks, kasama ang posibleng pinsala.

Ipinagbabawal ng Philippine FDA Act (RA 9711) ang pagbebenta, distribution, promotion o advertising ng anumang health product na kailangang i-register pero hindi rehistrado sa FDA Philippines. Ang kawalan ng advisory ay hindi nangangahulugang rehistrado o aprubado ang isang product.

Para i-check ang anumang product, maghanap sa FDA Philippines verification portal sa verification.fda.gov.ph. Para sa dagdag, tingnan ang legal ba ang peptides sa Pilipinas at ang retatrutide page.

Ano ang puwede at hindi puwedeng ikumpara

Ano ang puwedeng ikumpara.

  • Mekanismo. Ang retatrutide ay gumagana sa GIP, GLP-1 at glucagon receptors. Ang cagrilintide ay gumagana sa amylin at calcitonin receptors; dinadagdagan ng CagriSema ng GLP-1 sa pamamagitan ng semaglutide.
  • Stage. Parehong may phase 3 results. Walang aprubado. Naisumite na ang CagriSema sa US FDA; ang retatrutide ay hindi pa.
  • Pinakakaraniwang side effects. Gastrointestinal para sa dalawa.

Ano ang hindi direktang maikukumpara.

  • Walang head-to-head trial. Walang nakitang trial na nag-randomize ng mga tao sa retatrutide laban sa cagrilintide o CagriSema sa mga source na sinuri.
  • Magkaibang haba. 80 weeks ang TRIUMPH-1, 68 weeks ang REDEFINE 1 at 26 weeks ang cagrilintide phase 2 trial.
  • Magkaibang tao at placebo results. May sarili nitong entry criteria ang bawat trial. Nagbago ang placebo groups ng -3.9% sa TRIUMPH-1 at -3.0% sa REDEFINE 1.
  • Magkaibang paraan ng pag-uulat. Gumamit ang mga trial ng magkakaibang estimands, at ilang resulta ay company-reported at hindi peer reviewed sa mga source na sinuri.
  • Combination laban sa iisang gamot. May semaglutide ang CagriSema, kaya hindi cagrilintide-alone results ang mga resulta nito.

Hindi hinuhulaan ng trial averages kung paano tutugon ang isang tao, at walang aprubado sa dalawang gamot sa mga source na sinuri. Ang mga tanong tungkol sa aprubadong gamot para sa timbang at diabetes ay para sa licensed na doktor; tingnan ang GLP-1 medicines explained at ang tirzepatide vs retatrutide.

Mga madalas itanong

Ano ang pagkakaiba ng retatrutide at cagrilintide?

Ang retatrutide ay iisang peptide na nag-a-activate ng tatlong hormone receptors: GIP, GLP-1 at glucagon. Ang cagrilintide ay long-acting na amylin analogue, ginawang gumaya sa amylin, isang pancreatic hormone na nagdudulot ng satiety, at gumagana sa amylin at calcitonin receptors. Parehong investigational at ibinibigay bilang once-weekly injection sa trials.

Nagkumpara na ba ang retatrutide at cagrilintide o CagriSema sa isang trial?

Walang nakitang head-to-head trial sa mga source na sinuri. Bawat isa ay sinubukan laban sa placebo o ibang gamot sa sarili nitong trials, kaya hindi direktang maikukumpara ang mga resulta nila.

Alin ang mas malaki ang weight loss, retatrutide o CagriSema?

Hindi ito masasagot ng mga source, dahil walang nakitang trial na nagkumpara sa kanila. Sa magkahiwalay na trials, ang mean weight change ay -17.6% hanggang -25.0% sa retatrutide sa loob ng 80 weeks (TRIUMPH-1) at -20.4% sa CagriSema sa loob ng 68 weeks (REDEFINE 1). Magkaiba ang mga taong sumali at ang haba ng mga trial.

Pareho ba ang CagriSema at cagrilintide?

Hindi. Ang CagriSema ay fixed-dose combination ng cagrilintide at semaglutide. Ang resulta ng CagriSema ay sumasalamin sa dalawang sangkap. Ang cagrilintide mag-isa ay may phase 2 trial at isang company-reported na group sa REDEFINE 1.

Aprubado ba ang retatrutide at cagrilintide?

Walang aprubado sa dalawa sa mga source na sinuri noong October 7, 2026. Isinumite ng Novo Nordisk ang CagriSema sa US FDA noong December 2025. Sinabi ng Eli Lilly noong September 2026 na plano nitong isumite ang retatrutide sa US FDA sa first quarter ng 2027. Ang submission ay hiling para sa review, hindi approval.

Anong side effects ang iniulat?

Sa dalawa, ang pinakakaraniwan ay side effects sa tiyan at bituka, tulad ng nausea at vomiting. Mas marami ring iniulat ang retatrutide trials na abnormal na pakiramdam sa balat (dysesthesia) at, sa TRIUMPH-2, mas maraming low blood pressure kaysa sa placebo. Walang aprubadong label ang alinman na naglilista ng warnings.

Legal ba ang retatrutide at cagrilintide sa Pilipinas?

Walang nakitang FDA Philippines registration record para sa retatrutide, cagrilintide o CagriSema sa FDA Philippines Verification Portal searches noong October 7, 2026. Binalaan ng FDA Philippines ang publiko laban sa dalawang unregistered na retatrutide products noong September 2026. Para sa cagrilintide, walang nakitang advisory na nagpapangalan dito.

Legal bang ibenta ang "research" retatrutide o cagrilintide?

Sa United States, napag-alaman ng US FDA na unapproved new drugs ang mga product na ibinebentang "research" retatrutide at cagrilintide dahil nagpakita ang marketing nila na para sa tao ang mga ito. Ayon dito, hindi magagamit sa compounding ang alinman sa dalawa sa ilalim ng US federal law.

Bawal ba sa sports ang retatrutide at cagrilintide?

Hindi nakapangalan ang cagrilintide sa WADA list, pero maaari itong ipinagbabawal sa ilalim ng class S0, na sumasaklaw sa mga substance na walang approval para sa gamit sa tao, kasama ang mga gamot na nasa clinical development. Hindi nakapangalan ang retatrutide sa 2026 o 2027 lists, at hindi sinabi ng WADA kung sakop ito ng S0. Dapat mag-check ang mga atleta sa anti-doping organisation nila.

Mga sanggunian

  1. Jastreboff et al., phase 2 retatrutide obesity trial, New England Journal of Medicine, 2023 (PMID 37366315)
  2. Rosenstock et al., phase 2 retatrutide type 2 diabetes trial, Lancet, 2023 (PMID 37385280)
  3. Jastreboff et al., TRIUMPH-1, New England Journal of Medicine, 2026 (PMID 42814954)
  4. Bellido et al., TRIUMPH-2, Lancet, 2026 (PMID 42810372)
  5. Bajaj et al., TRANSCEND-T2D-1, Lancet, 2026 (PMID 42250575)
  6. Eli Lilly press release, TRIUMPH-4 topline results, December 11, 2025
  7. Eli Lilly press release, TRIUMPH-1 results, May 21, 2026
  8. Eli Lilly press release, TRIUMPH-3 topline results, July 23, 2026
  9. Eli Lilly press release, retatrutide results and US submission plans, September 29, 2026
  10. Lau et al., cagrilintide phase 2 dose-finding trial, Lancet, 2021 (PMID 34798060)
  11. Structural study of cagrilintide at amylin and calcitonin receptors (PMID 40204768)
  12. Enebo et al., cagrilintide with semaglutide phase 1b trial, Lancet, 2021 (PMID 33894838)
  13. Mouse study of cagrilintide and brain amylin receptors (PMID 40609154)
  14. Thorough QT study of cagrilintide (PMID 39279639)
  15. Frias et al., CagriSema phase 2 trial in type 2 diabetes, Lancet, 2023 (PMID 37364590)
  16. Garvey et al., REDEFINE 1, New England Journal of Medicine, 2025 (PMID 40544433)
  17. Davies et al., REDEFINE 2, New England Journal of Medicine, 2025 (PMID 40544432)
  18. Yamauchi et al., REDEFINE 5, Lancet Diabetes and Endocrinology, 2026 (PMID 42009015)
  19. Aroda et al., REIMAGINE 1, Lancet Diabetes and Endocrinology, 2026 (PMID 42251860)
  20. Cavender et al., REDEFINE 3 trial design, American Heart Journal, 2026 (PMID 42838477)
  21. Novo Nordisk, CagriSema submitted to the US FDA, December 18, 2025
  22. Novo Nordisk, Q2 2026 investor presentation
  23. Novo Nordisk press release, CagriSema at EASD 2026, September 30, 2026
  24. Health Canada, new drug submissions under review (modified September 24, 2026)
  25. US FDA, FDA's Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss (current as of October 1, 2026)
  26. WADA, 2026 Prohibited List
  27. WADA, 2027 Prohibited List
  28. WADA, 2026 Monitoring Program
  29. WADA, 2027 Prohibited List explanatory note
  30. USADA, athlete advisory on the 2027 Prohibited List
  31. FDA Philippines, FDA Advisory No.2026-1265, September 16, 2026
  32. FDA Philippines, FDA Advisory No.2026-1392, September 22, 2026
  33. FDA Philippines, site search for retatrutide (opened October 7, 2026)
  34. FDA Philippines, site search for cagrilintide (opened October 7, 2026)
  35. FDA Philippines Verification Portal, search for retatrutide, October 7, 2026
  36. FDA Philippines, verification portal search for cagrilintide (October 7, 2026)
  37. FDA Philippines, verification portal search for CagriSema (October 7, 2026)
  38. Food and Drug Administration Act of 2009 (RA 9711), Lawphil

Ang nilalamang ito ay para sa edukasyon lamang at hindi medikal na payo. Kumonsulta sa isang lisensyadong doktor bago magsimula ng anumang gamutan.

Help us improve Obra

We use optional cookies to understand website use, measure our advertising and improve your experience. Learn more.

Optional cookies are for visitors aged 18 or older.