Tirzepatide vs retatrutide: ano ang ipinapakita ng mga trial
Hindi pa nasusuri ng doktor. Sinuri ang mga datos batay sa mga sangguniang nakalista sa ibaba noong Oktubre 8, 2026.Paano kami sumusulat at nagsusuri
Huling na-update noong Oktubre 8, 2026
Ina-activate ng tirzepatide ang GIP at GLP-1 receptors at approved ito sa US at EU. Ina-activate ng retatrutide ang dalawang iyon at ang glucagon receptor, at investigational ito. Sa magkakahiwalay na trial, hindi head to head, at magkaiba ang kalahok at haba, mean weight change ay hanggang -20.9% sa tirzepatide sa 72 weeks at -25.0% sa retatrutide sa 80 weeks.
Mahahalagang punto
- Ang tirzepatide ay GIP at GLP-1 receptor agonist. Ang retatrutide ay isang peptide na nag-a-activate ng GIP, GLP-1 at glucagon receptors.
- Approved ang tirzepatide sa US (Zepbound, Mounjaro) at sa EU (Mounjaro). Tinatawag ng Eli Lilly ang retatrutide na investigational molecule na "cannot be legally sold or marketed for human use".
- Walang nakitang head-to-head trial ng dalawa. Sa SURMOUNT-1 (72 weeks), ang mean weight change ay -15.0% hanggang -20.9% sa tirzepatide kumpara sa -3.1% sa placebo. Sa TRIUMPH-1 (80 weeks), ito ay -17.6% hanggang -25.0% sa retatrutide kumpara sa -3.9% sa placebo.
- Pinakakaraniwan sa dalawa ang side effects sa tiyan at bituka. Mas madalas kaysa sa placebo ang abnormal na sensasyon sa balat (dysesthesia) sa retatrutide sa mga trial nito.
- Nakalista ang Mounjaro at Mounjaro KwikPen bilang registered prescription drugs sa FDA Philippines Verification Portal (tiningnan noong October 7, 2026). Para sa retatrutide, walang nakitang record sa isang FDA Philippines Verification Portal search noong October 7, 2026, at nagbabala ang FDA Philippines laban sa dalawang unregistered na retatrutide product noong September 2026.
Magkatabing paghahambing
| Tirzepatide | Retatrutide | |
|---|---|---|
| Uri | Dual GIP and GLP-1 receptor agonist | Triple GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist (investigational, not approved by any regulator found) |
| Rehistro sa FDA Philippines | Rehistrado (Mounjaro, Mounjaro KwikPen) | No record found in an FDA Philippines Verification Portal search on October 7, 2026 |
| Ebidensya | Aprubado ng kahit isang regulator ng gamot (bilang Mounjaro, Zepbound) | Phase 3 na pag-aaral sa tao |
| Kailangan ng reseta | Oo | Hindi kumpirmado |
| Petsa ng sanggunian ng rehistro | Sinuri noong Oktubre 7, 2026 | Sinuri noong Oktubre 7, 2026 |
Paano sila gumagana
Ang tirzepatide ay once-weekly na injection, at ang retatrutide ay ibinigay bilang once-weekly na injection sa mga clinical trial. Parehong nag-a-activate ng hormone receptors. Ang pagkakaiba ay kung ilang receptor ang ina-activate ng bawat isa.
| Tirzepatide | Retatrutide | |
|---|---|---|
| Mga receptor na ina-activate | GIP at GLP-1 | GIP, GLP-1 at glucagon |
| Paglalarawan | Dual GIP at GLP-1 receptor agonist (US Zepbound label) | Isang peptide na nag-a-activate ng tatlong receptor (report ng phase 2 diabetes trial) |
| Paano ibinibigay | Once-weekly na injection sa ilalim ng balat (US labels) | Once-weekly na injection sa ilalim ng balat, sa mga clinical trial |
| Brand names | Mounjaro, Zepbound | Wala sa mga source na sinuri. Research code na LY3437943 |
Tirzepatide. Ayon sa US Zepbound label, ang GLP-1 ay natural na regulator ng gana sa pagkain at calorie intake, at iminumungkahi ng mga nonclinical study na maaaring dagdagan ng GIP ang regulasyon ng pagkain. Matatagpuan ang dalawang receptor sa mga bahagi ng utak na kasangkot sa gana sa pagkain. Sabi ng label, binabawasan ng tirzepatide ang calorie intake, malamang sa pamamagitan ng epekto nito sa gana. Ayon sa US Mounjaro label, pinapataas nito ang insulin release at binababa ang glucagon levels, parehong glucose-dependent.
Retatrutide. Dinadagdagan nito ng glucagon receptor ang dalawang ina-activate ng tirzepatide, kaya tinatawag itong triple agonist. Hindi inilalarawan ng mga source sa page na ito kung ano ang naidaragdag ng pag-activate sa glucagon receptor sa tao.
Para sa buong larawan ng bawat isa, tingnan ang mga page ng tirzepatide at retatrutide.
Development at approval status
Ang tirzepatide ay approved na gamot na may mga label sa US at EU. Sinusubok pa ang retatrutide at walang approval sa mga source na sinuri.
| Regulator | Tirzepatide | Retatrutide |
|---|---|---|
| US FDA | Na-approve ang Zepbound noong November 8, 2023 para sa weight management. Na-approve ang Mounjaro para sa type 2 diabetes | Hindi approved. Hanggang October 1, 2026, sinasabi ng US FDA na hindi ito bahagi ng anumang FDA-approved na gamot |
| European Medicines Agency | Unang na-authorise ang Mounjaro noong September 15, 2022. Ang kasalukuyang EU na gamit nito ay type 2 diabetes at weight management | Hindi sinuri sa sariling website ng regulator |
| FDA Philippines | Nakalista ang Mounjaro at Mounjaro KwikPen bilang registered prescription drugs sa FDA Philippines Verification Portal (tiningnan noong October 7, 2026) | Walang nakitang record sa isang FDA Philippines Verification Portal search noong October 7, 2026. Dalawang advisory tungkol sa mga unregistered na retatrutide product (tingnan sa ibaba) |
| Iba pang regulator (UK, Japan, Australia, Canada) | Hindi nakatala rito | Hindi sinuri sa sarili nilang website |
Ano ang susunod para sa retatrutide. Noong September 29, 2026, sinabi ng Eli Lilly na "plans to submit a Biologics License Application (BLA) in Q1 2027 to the U.S. Food and Drug Administration." Ang submission ay request para sa review, hindi approval. Inilalarawan ng Lilly ang retatrutide bilang "an investigational molecule that cannot be legally sold or marketed for human use."
Mga "research purposes" na produkto. Hanggang October 1, 2026, sinasabi ng US FDA na nagbabala ito sa mga kompanyang iligal na nagbenta ng unapproved na gamot na may retatrutide na maling nilagyan ng label na "for research purposes" o "not for human consumption". Hinihimok nito ang mga consumer na huwag bilhin ang mga produktong ito, "which are of unknown quality and may be harmful to their health."
Mga weight loss trial nang magkatabi
Parehong nagpababa ng timbang nang higit sa placebo ang dalawang gamot sa kani-kanilang trial. Walang trial na naitala rito na nagbigay sa mga tao ng tirzepatide o retatrutide at direktang naghambing sa dalawa, kaya hindi ito mga head-to-head na resulta.
Ipinapakita ang mga resulta ayon sa dose group, mula sa pinakamababa hanggang sa pinakamataas na dose na nasubukan. Mga trial group ang mga ito, hindi treatment advice.
| Trial | Gamot | Sino ang kalahok | Haba | Mean weight change, mga medicine group | Placebo |
|---|---|---|---|---|---|
| SURMOUNT-1 (NEJM 2022) | Tirzepatide, tatlong dose group | 2,539 adult na may obesity, o overweight na may weight-related na komplikasyon, na walang diabetes | 72 weeks | -15.0%, -19.5%, -20.9% | -3.1% |
| SURMOUNT-2 (Lancet 2023) | Tirzepatide, dalawang dose group | 938 adult na may BMI na 27 o higit pa at type 2 diabetes | 72 weeks | -12.8%, -14.7% | -3.2% |
| SURMOUNT-3 (Nat Med 2023) | Tirzepatide, maximum tolerated dose | 579 adult na nakabawas na ng 5% o higit pa sa 12-week lifestyle program | 72 weeks | -18.4% (mula sa randomization) | +2.5% |
| Phase 2 obesity (NEJM 2023) | Retatrutide, apat na iniulat na dose group | 338 adult na may BMI na 30 o higit pa, o 27 hanggang wala pang 30 na may weight-related na kondisyon | 48 weeks | -8.7%, -17.1%, -22.8%, -24.2% | -2.1% |
| TRIUMPH-1 (NEJM 2026) | Retatrutide, tatlong dose group | 2,339 adult na may obesity, walang diabetes | 80 weeks | -17.6%, -23.7%, -25.0% | -3.9% |
| TRIUMPH-2 (Lancet 2026) | Retatrutide, tatlong dose group | 1,152 adult na may BMI na 27 o higit pa at type 2 diabetes | 80 weeks | -11.9%, -16.8%, -18.8% | -5.1% |
| TRIUMPH-4 (press release ng Lilly, hindi peer reviewed) | Retatrutide, dalawang dose group | 445 adult na may obesity o overweight at knee osteoarthritis, walang diabetes | 68 weeks | -20.0%, -23.7% (treatment-regimen estimand) | -4.6% |
| TRIUMPH-3 (press release ng Lilly, hindi peer reviewed) | Retatrutide, dalawang dose group | 1,949 adult na may BMI na 35 o higit pa at established cardiovascular disease | 80 weeks | -21.6%, -22.6% (efficacy estimand) | -3.2% |
Pag-abot sa mga weight loss target. Sa SURMOUNT-1, 85%, 89% at 91% ng tatlong tirzepatide group ang nabawasan ng 5% o higit pa ng kanilang timbang, kumpara sa 35% sa placebo. Sa retatrutide phase 2 obesity trial, 100% ng pinakamataas na dose group ang nabawasan ng 5% o higit pa, 93% ang nabawasan ng 10% o higit pa at 83% ang nabawasan ng 15% o higit pa sa 48 weeks, kumpara sa 27%, 9% at 2% sa placebo.
Mas mahabang follow-up para sa tirzepatide. Sa mga kalahok ng SURMOUNT-1 na may obesity at prediabetes, ang mean weight change sa 176 weeks (mga 3 taon) ay -12.3%, -18.7% at -19.7% sa tatlong tirzepatide group, kumpara sa -1.3% sa placebo. Walang retatrutide trial na naitala rito na tumagal nang higit sa 80 weeks.
Pagkatapos itigil ang tirzepatide. Sa SURMOUNT-4, ang mga taong lumipat mula tirzepatide papuntang placebo pagkatapos ng 36 weeks ay tumaba ng 14.0% sa sumunod na 52 weeks, habang ang mga nagpatuloy ay nabawasan pa ng 5.5%. Walang retatrutide trial tungkol sa pagtigil ng treatment na naitala rito.
Ang limang nailathalang retatrutide trial na naitala rito ay pinondohan ng Eli Lilly. Ang mga figure ng TRIUMPH-3 at TRIUMPH-4 ay galing lang sa mga press release ng Lilly at gumagamit ng mga estimand na iniulat ng Lilly.
Mga type 2 diabetes trial nang magkatabi
Napag-aralan na ang dalawang gamot sa mga adult na may type 2 diabetes. Muli, magkakahiwalay ang mga trial, magkakaiba ang comparator at magkakaiba ang haba.
| Trial | Gamot | Sino ang kalahok | Haba | Comparator | Pangunahing resulta |
|---|---|---|---|---|---|
| SURPASS-2 (NEJM 2021) | Tirzepatide, tatlong dose group | 1,879 taong may type 2 diabetes | 40 weeks | Semaglutide 1 mg (open-label trial) | HbA1c -2.01, -2.24 at -2.30 percentage points vs -1.86 sa semaglutide |
| SURPASS-CVOT (NEJM 2025) | Tirzepatide | 13,165 taong may type 2 diabetes at atherosclerotic cardiovascular disease | Hindi nakatala rito | Dulaglutide | Pagkamatay dahil sa puso, heart attack o stroke: 12.2% vs 13.1% (hazard ratio 0.92). Noninferior, hindi superior (P = 0.09 para sa superiority) |
| Phase 2 diabetes (Lancet 2023) | Retatrutide, ilang dose group | 281 adult na edad 18 hanggang 75 na may type 2 diabetes | 36 weeks | Placebo at dulaglutide | Bumaba ang HbA1c ng hanggang 2.02 points sa 24 weeks vs 0.01 sa placebo at 1.41 sa dulaglutide. Bumaba ang timbang ng hanggang 16.94% sa 36 weeks |
| TRANSCEND-T2D-1 (Lancet 2026) | Retatrutide, tatlong dose group | 537 adult na may type 2 diabetes na hindi kontrolado ng diet at exercise lang | 40 weeks | Placebo | HbA1c -1.69%, -1.86%, -1.94% vs -0.81%. Timbang -11.5%, -13.9%, -15.3% vs -2.6% |
Mababang blood sugar. Walang severe hypoglycaemia na iniulat sa retatrutide phase 2 diabetes trial o sa TRANSCEND-T2D-1. Nagbabala ang US Mounjaro label na ang mga taong umiinom ng tirzepatide kasama ng insulin o sulfonylurea ay maaaring may mas mataas na risk ng hypoglycemia, kasama ang severe hypoglycemia.
Mga heart outcome. Ang SURPASS-CVOT ay natapos na heart outcome trial para sa tirzepatide. Para sa retatrutide, nag-ulat ang Lilly ng bilang ng mga heart event mula sa TRIUMPH-3, isang weight trial sa mga taong may cardiovascular disease: 44 MACE-5 events sa retatrutide kumpara sa 52 sa placebo (hazard ratio 0.82, 95% CI 0.55 hanggang 1.22), at 27 MACE-3 events kumpara sa 23 (hazard ratio 1.12, 95% CI 0.64 hanggang 1.96). Sinabi ng Lilly na mas kaunti kaysa inaasahan ang mga event sa lahat ng group. Hindi pa peer reviewed ang mga resultang ito.
Mga side effect ayon sa ulat
Pinakakaraniwan sa dalawang gamot ang side effects sa tiyan at bituka. May buong US label ang tirzepatide. Walang approved na label ang retatrutide, kaya ang side effects nito ay galing lang sa mga trial report.
| Side effect | Tirzepatide | Source | Retatrutide | Source |
|---|---|---|---|---|
| Nausea | 25% hanggang 29% vs 8% sa placebo | Zepbound label, mga weight trial | 28.6%, 38.4%, 42.4% vs 14.8% sa placebo | TRIUMPH-1, ayon sa ulat ng Lilly |
| Nausea, sa type 2 diabetes | Hindi nakatala rito | 14% hanggang 28% vs 8% sa placebo | TRIUMPH-2 | |
| Pagsusuka | 8% hanggang 13% vs 2% | Zepbound label, mga weight trial | 10.6%, 22.8%, 25.3% vs 4.8% | TRIUMPH-1, ayon sa ulat ng Lilly |
| Diarrhoea | 19% hanggang 23% vs 8% | Zepbound label, mga weight trial | 27% hanggang 34% vs 13% | TRIUMPH-2 |
| Constipation | 11% hanggang 17% vs 5% | Zepbound label, mga weight trial | Hindi nakatala rito | |
| Anumang gastrointestinal side effect | 56% sa bawat dose vs 30% | Zepbound label, pooled weight trials | Banayad hanggang katamtamang gastrointestinal events sa 35% | Phase 2 diabetes trial |
| Dysesthesia (abnormal na sensasyon sa balat) | Wala sa pinakakaraniwang side effects ng Zepbound label | Zepbound label | 5.1%, 12.3%, 12.5% vs 0.9% (TRIUMPH-1, ayon sa ulat ng Lilly); 4%, 6%, 7% vs 1% (TRIUMPH-2); 8.8%, 20.9% vs 0.7% (TRIUMPH-4, ayon sa ulat ng Lilly) | Ayon sa nakalista |
| Mababang blood pressure | Hindi nakatala rito | 1%, 5%, 6% vs wala pang 1% | TRIUMPH-2 | |
| Urinary tract infection | Hindi nakatala rito | 7.5%, 8.8%, 8.4% vs 5.3% | TRIUMPH-1, ayon sa ulat ng Lilly | |
| Heart rate | Hindi nakatala rito | Tumaas kasabay ng dose, pinakamataas sa 24 weeks, pagkatapos ay bumaba | Phase 2 obesity trial | |
| Huminto dahil sa side effects | 4.3%, 7.1%, 6.2% vs 2.6% | SURMOUNT-1 | 4.1%, 6.9%, 11.3% vs 4.9% | TRIUMPH-1, ayon sa ulat ng Lilly |
Nakalista ang mga retatrutide figure ayon sa dose group, mula pinakamababa hanggang pinakamataas. Ang "Hindi nakatala rito" ay nangangahulugang hindi nakatala ang figure sa mga fact file sa likod ng page na ito, hindi na hindi nangyayari ang side effect.
Paghinto sa retatrutide sa iba pang trial. Sa TRIUMPH-4, iniulat ng Lilly na 12.2% at 18.2% ng dalawang retatrutide group ang huminto dahil sa side effects, kumpara sa 4.0% sa placebo, at sinabing malakas ang ugnayan nito sa starting BMI at kasama ang mga huminto dahil sa pakiramdam na sobra ang pagbaba ng timbang. Sa TRIUMPH-2, ang permanenteng paghinto dahil sa side effects o pagkamatay ay 12% at 8% sa gitna at pinakamataas na dose group, kumpara sa 4% sa pinakamababang dose group at 5% sa placebo.
Mga babala sa label ng tirzepatide. May boxed warning ang US Zepbound label: nagdulot ang tirzepatide ng thyroid C-cell tumors sa mga daga, at hindi alam kung nagdudulot ito nito sa tao. Hindi ito dapat gamitin ng mga taong may personal o family history ng medullary thyroid carcinoma o ng Multiple Endocrine Neoplasia syndrome type 2. Nakalista rin sa label ang acute pancreatitis, gallbladder disease, acute kidney injury dahil sa dehydration, serious allergic reactions at pinsala sa ipinagbubuntis na sanggol. Ayon sa Zepbound label, karamihan ng nausea, pagsusuka at diarrhea ay "occurred during dose escalation and decreased over time."
Retatrutide sa labas ng mga trial. Sabi ng FDA Philippines, walang katiyakan ang publiko sa kalidad, safety at efficacy ng mga unregistered na retatrutide product, at ang paggamit ng mga ito ay maaaring maglantad sa mga tao sa potensyal na health risks, kasama ang posibleng pinsala.
Ano pa ang hindi alam tungkol sa retatrutide
Mas kaunti ang alam tungkol sa retatrutide kaysa sa tirzepatide, dahil hindi pa ito tapos sa proseso ng approval. Batay sa mga source na sinuri:
- Approval. Walang nakitang approval sa mga source na sinuri. Plano ng Lilly na mag-apply sa US FDA sa first quarter ng 2027.
- Long-term safety. Hindi pa ito napapatunayan. Ang pinakamahabang nailathalang trial ay tumagal ng 80 weeks. May nailathalang follow-up ang tirzepatide hanggang 176 weeks.
- Buong label. Walang approved na label, kaya walang opisyal na listahan ng mga babala, ng mga taong hindi dapat gumamit nito, o ng mga interaction.
- Peer review ng lahat ng phase 3 results. Ang mga resulta ng TRIUMPH-3 at TRIUMPH-4 ay galing lang sa mga press release ng Lilly at hindi pa peer reviewed sa mga source na sinuri.
- Mga heart outcome. Company-reported at hindi peer reviewed ang bilang ng mga heart event sa TRIUMPH-3. Walang natapos na heart outcome trial na tulad ng SURPASS-CVOT ang naitala para sa retatrutide.
- Timbang pagkatapos itigil. Walang retatrutide trial tungkol sa nangyayari pagkatapos itigil ang treatment na naitala rito.
- Direktang paghahambing. Walang nakitang head-to-head trial laban sa tirzepatide.
- Iba pang regulator. Hindi sinuri sa sarili nilang website ang status nito sa mga regulator sa Europe, UK, Japan, Australia at Canada.
Legal status sa Pilipinas
Nakalista bilang registered ang tirzepatide sa FDA Philippines Verification Portal bilang Mounjaro KwikPen at Mounjaro (tiningnan noong October 7, 2026). Hindi pa nakukumpirma ang Philippine status ng retatrutide: walang nakitang record sa isang FDA Philippines Verification Portal search noong October 7, 2026.
| Tirzepatide | Retatrutide | |
|---|---|---|
| Registration | Mounjaro KwikPen (6 records, 0.6 mL) at Mounjaro (6 records, 0.5 mL), solution for subcutaneous injection, nakalista bilang registered sa FDA Philippines Verification Portal (tiningnan noong October 7, 2026) | Hindi pa nakukumpirma. Walang nakitang record sa isang FDA Philippines Verification Portal search noong October 7, 2026 |
| Prescription | Naka-classify bilang prescription drug (Rx) sa mga portal record | Walang nakitang source tungkol sa Philippine prescription status |
| Zepbound | Walang nakitang record sa isang portal search noong October 7, 2026 | Hindi naaangkop |
| Batayan | Mga record ng FDA Philippines Verification Portal | Isang portal search na walang nakitang record, na hindi opisyal na pahayag ng FDA Philippines |
Mga advisory ng FDA Philippines. Nagbabala ang FDA Philippines sa publiko laban sa mga unregistered na produkto na may bawat compound. Sinasabi ng bawat advisory na walang Certificate of Product Registration ang produkto.
| Advisory | Petsa | Compound |
|---|---|---|
| FDA Advisory No.2026-0814 | July 30, 2026 | Tirzepatide |
| FDA Advisory No.2026-1020 | September 1, 2026 | Tirzepatide |
| FDA Advisory No.2026-1265 | September 16, 2026 | Retatrutide |
| FDA Advisory No.2026-1392 | September 22, 2026 | Retatrutide |
Ang isang search sa website ng FDA Philippines para sa "retatrutide" noong October 7, 2026 ay ang dalawang retatrutide advisory lang at ang kanilang mga Filipino version (2026-1265-A at 2026-1392-A) ang ibinalik. Hinihiling ng Advisory No.2026-1392 sa mga local government unit at law enforcement agency na tiyaking hindi ibinebenta ang produkto sa kanilang mga lugar.
Mga prescription. Sa ilalim ng Philippine Pharmacy Act (RA 10918, Sections 30 at 33), ang mga prescription medicine ay puwede lang ibigay ng isang registered at licensed na pharmacist na may valid na prescription mula sa physician, dentist o veterinarian, at sa pamamagitan lang ng retail drug outlet na licensed ng FDA Philippines.
Para i-check kung rehistrado ang isang produkto, mag-search sa FDA Philippines verification portal sa verification.fda.gov.ph. Para sa iba pang patakaran sa Pilipinas, tingnan ang legal ba ang peptides sa Pilipinas.
Paano puwedeng at hindi puwedeng ikumpara ang dalawa
Magkatabi ang mga numero sa page na ito, pero hindi nila sinasagot kung aling gamot ang mas gumagana. Ito ang masasabi at hindi masasabi mula sa mga source.
Ang puwedeng ikumpara.
- Mekanismo. Ina-activate ng tirzepatide ang dalawang receptor (GIP at GLP-1). Ina-activate ng retatrutide ang parehong dalawa at ang glucagon receptor.
- Mga trial design sa pangkalahatan. Parehong may phase 3, placebo-controlled na weight trial sa mga adult na walang diabetes (SURMOUNT-1 at TRIUMPH-1) at sa mga adult na may type 2 diabetes (SURMOUNT-2 at TRIUMPH-2).
- Pinakakaraniwang side effects. Sa dalawa, gastrointestinal ang mga ito.
- Status. Approved ang tirzepatide sa US at EU at nakalista bilang registered sa FDA Philippines Verification Portal (Mounjaro at Mounjaro KwikPen). Investigational ang retatrutide.
Ang hindi direktang maikukumpara.
- Walang head-to-head trial. Walang trial na naitala rito na nag-randomize ng mga tao sa tirzepatide o retatrutide.
- Magkakaibang haba. Ang SURMOUNT-1 at SURMOUNT-2 ay tumagal ng 72 weeks. Ang TRIUMPH-1 at TRIUMPH-2 ay tumagal ng 80 weeks.
- Magkakaibang tao. May sariling entry criteria ang bawat trial. Halimbawa, nag-enroll din ang SURMOUNT-1 ng mga adult na overweight na may weight-related na komplikasyon, habang ang TRIUMPH-1 ay nag-enroll ng mga adult na may obesity. Magkaiba rin ang mga placebo group: -3.1% sa SURMOUNT-1 at -3.9% sa TRIUMPH-1.
- Magkakaibang paraan ng pag-uulat. Ang ilang retatrutide result ay iniulat ng Lilly gamit ang treatment-regimen o efficacy estimand, at dalawang phase 3 trial ang hindi pa peer reviewed sa mga source na sinuri.
- Magkakaibang dami ng ebidensya. May approved na label, heart outcome trial at 176-week na follow-up ang tirzepatide. Wala nito ang retatrutide.
- Mga side effect table. Galing sa magkakaibang trial at source ang mga figure, kaya ang mas mataas na numero sa isang column ay hindi nagpapatunay na mas maraming side effect ang idinudulot ng isang gamot kaysa sa isa pa.
Hindi nahuhulaan ng mga trial average kung paano magre-respond ang isang partikular na tao. Ang desisyon kung bagay sa iyo ang anumang gamot ay para sa isang licensed na doktor. Nasa page ng tirzepatide ang mga label dose schedule ng Mounjaro at Zepbound.
Mga madalas itanong
Ano ang pagkakaiba ng tirzepatide at retatrutide?
Ina-activate ng tirzepatide ang dalawang hormone receptor, GIP at GLP-1. Ina-activate ng retatrutide ang tatlo: GIP, GLP-1 at glucagon. Ang tirzepatide ay approved na gamot na ibinebenta bilang Mounjaro at Zepbound, habang investigational pa ang retatrutide at walang approval sa mga source na sinuri.
Mas malaki ba ang weight loss sa retatrutide kaysa sa tirzepatide?
Walang nakitang trial na direktang naghambing sa dalawa, kaya hindi ito masasagot ng mga source sa page na ito. Sa magkakahiwalay na trial, ang mean weight change ay -15.0% hanggang -20.9% sa tirzepatide sa 72 weeks (SURMOUNT-1) at -17.6% hanggang -25.0% sa retatrutide sa 80 weeks (TRIUMPH-1). Magkakaiba ang mga taong kalahok at ang haba ng mga trial.
Nasubukan na ba nang head to head ang retatrutide laban sa tirzepatide?
Hindi sa mga source na ginamit para sa page na ito. Ang mga retatrutide trial na naitala rito ay naghambing nito sa placebo, at ang isang phase 2 diabetes trial ay naghambing din nito sa dulaglutide.
Approved na ba ang retatrutide?
Walang nakitang approval sa mga source na sinuri. Sinabi ng Eli Lilly noong September 29, 2026 na plano nitong mag-submit ng Biologics License Application sa US FDA sa first quarter ng 2027. Ang submission ay request para sa review, hindi approval.
Legal ba ang retatrutide sa Pilipinas?
Hindi pa nakukumpirma ang Philippine status nito: walang nakitang record sa isang FDA Philippines Verification Portal search noong October 7, 2026. Ang resulta ng search ay hindi opisyal na pahayag ng FDA Philippines. Noong September 2026, binalaan ng FDA Philippines ang publiko na huwag bilhin o gamitin ang dalawang unregistered na retatrutide product.
Registered ba ang tirzepatide sa Pilipinas?
Oo. Nakalista sa FDA Philippines Verification Portal (tiningnan noong October 7, 2026) ang Mounjaro KwikPen at Mounjaro, parehong tirzepatide solution for subcutaneous injection, bilang registered prescription drugs. Walang nakitang record sa isang search para sa Zepbound.
Pareho ba ang side effects ng tirzepatide at retatrutide?
Sa dalawa, pinakakaraniwang iniulat na side effects ang gastrointestinal, tulad ng nausea, pagsusuka at diarrhoea. Nag-ulat din ang mga retatrutide trial ng mas maraming dysesthesia (abnormal na sensasyon sa balat) at, sa TRIUMPH-2, mas maraming mababang blood pressure kaysa sa placebo. May US label na may boxed warning ang tirzepatide; walang approved na label ang retatrutide.
Napag-aralan na ba ang dalawa sa type 2 diabetes?
Oo. Sa SURPASS-2, bumaba ang HbA1c ng 2.01 hanggang 2.30 percentage points sa tirzepatide sa loob ng 40 weeks. Sa TRANSCEND-T2D-1, bumaba ito ng 1.69 hanggang 1.94 points sa retatrutide kumpara sa 0.81 sa placebo sa loob ng 40 weeks. Magkakahiwalay na trial ang mga ito na may magkakaibang comparator.
Puwede ba akong lumipat mula tirzepatide papuntang retatrutide?
Walang nakitang source tungkol sa paglipat sa pagitan ng dalawa. Sabi ng Eli Lilly, ang retatrutide ay investigational molecule na hindi legal na maibebenta o mai-market para sa gamit ng tao, at walang nakitang record nito sa isang FDA Philippines Verification Portal search noong October 7, 2026. Ang mga desisyon tungkol sa treatment mo ay para sa isang licensed na doktor.
Ano ang alam tungkol sa long-term safety ng retatrutide?
Hindi pa napapatunayan ang long-term safety sa mga source na sinuri. Ang pinakamahabang nailathalang retatrutide trial ay tumagal ng 80 weeks. May nailathalang follow-up ang tirzepatide hanggang 176 weeks sa isang SURMOUNT-1 analysis at may US label na naglilista ng mga kilalang risk nito.
Ano ang sinabi ng FDA Philippines tungkol sa retatrutide?
Ang FDA Advisory No.2026-1265 (September 16, 2026) at FDA Advisory No.2026-1392 (September 22, 2026) ay parehong nagbabala sa publiko laban sa isang unregistered na retatrutide product na walang Certificate of Product Registration. Sinabi ng FDA Philippines na walang katiyakan ang publiko sa kalidad, safety at efficacy ng mga produktong ito.
Mga sanggunian
- Jastreboff et al., SURMOUNT-1, New England Journal of Medicine, 2022 (PMID 35658024)
- Garvey et al., SURMOUNT-2, Lancet, 2023 (PMID 37385275)
- Wadden et al., SURMOUNT-3, Nature Medicine, 2023 (PMID 37840095)
- Aronne et al., SURMOUNT-4, JAMA, 2024 (PMID 38078870)
- Jastreboff et al., SURMOUNT-1 three-year prediabetes analysis, New England Journal of Medicine, 2025 (PMID 39536238)
- Frias et al., SURPASS-2, New England Journal of Medicine, 2021 (PMID 34170647)
- Nicholls et al., SURPASS-CVOT, New England Journal of Medicine, 2025 (PMID 41406444)
- Zepbound (tirzepatide) US prescribing information, DailyMed, revised 8/2026
- Mounjaro (tirzepatide) US prescribing information, DailyMed, revised 8/2026
- US FDA, FDA approves new medication for chronic weight management (Zepbound), 2023
- European Medicines Agency, Mounjaro EPAR
- Jastreboff et al., phase 2 retatrutide obesity trial, New England Journal of Medicine, 2023 (PMID 37366315)
- Rosenstock et al., phase 2 retatrutide type 2 diabetes trial, Lancet, 2023 (PMID 37385280)
- Jastreboff et al., TRIUMPH-1, New England Journal of Medicine, 2026 (PMID 42814954)
- Bellido et al., TRIUMPH-2, Lancet, 2026 (PMID 42810372)
- Bajaj et al., TRANSCEND-T2D-1, Lancet, 2026 (PMID 42250575)
- Eli Lilly press release, TRIUMPH-4 topline results, December 11, 2025
- Eli Lilly press release, TRIUMPH-1 results, May 21, 2026
- Eli Lilly press release, TRIUMPH-3 topline results, July 23, 2026
- Eli Lilly press release, retatrutide results and US submission plans, September 29, 2026
- US FDA, FDA's Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss (current as of October 1, 2026)
- FDA Philippines, FDA Advisory No.2026-1265, September 16, 2026
- FDA Philippines, FDA Advisory No.2026-1392, September 22, 2026
- FDA Philippines, site search for retatrutide (opened October 7, 2026)
- FDA Philippines, FDA Advisory No.2026-0814, July 30, 2026
- FDA Philippines, FDA Advisory No.2026-1020, September 1, 2026
- Philippine Pharmacy Act (RA 10918), Lawyerly
- FDA Philippines Verification Portal, search for Mounjaro, October 7, 2026
- FDA Philippines Verification Portal, search for Zepbound, October 7, 2026
- FDA Philippines Verification Portal, search for retatrutide, October 7, 2026
Kaugnay na babasahin
Ang nilalamang ito ay para sa edukasyon lamang at hindi medikal na payo. Kumonsulta sa isang lisensyadong doktor bago magsimula ng anumang gamutan.