Legal ba ang peptides sa Pilipinas?

Inuulat ng page na ito kung ano ang sinasabi ng mga batas ng Pilipinas at ng FDA Philippines, kasama ang source ng bawat punto. Hindi ito legal advice.

Ano ang kailangan para maging legal ang pagbebenta ng peptide sa Pilipinas?

Ang tinitingnan ng batas ay ang produkto, hindi ang salitang "peptide". Ang produktong kailangang rehistrado sa FDA Philippines ay hindi puwedeng gawin, i-import o ibenta hangga't hindi ito rehistrado.

Tatlong batas ang may pinakamalaking papel:

• RA 3720, ang Food, Drug, and Cosmetic Act, inaprubahan noong June 22, 1963.
• RA 9711, ang FDA Act of 2009, inaprubahan noong August 18, 2009. Pinalitan nito ang pangalan ng Bureau of Food and Drugs at ginawang Food and Drug Administration, at inamyendahan ang RA 3720, kasama ang mga definition, prohibited acts at penalties nito.
• RA 10918, ang Philippine Pharmacy Act, inaprubahan noong July 21, 2016. Itinatakda nito kung sino ang puwedeng mag-dispense ng gamot, saan, at sa anong prescription.

Sa ilalim ng RA 9711, ang "health products" ay tumutukoy sa food, drugs, cosmetics, devices, biologicals, vaccines, in-vitro diagnostic reagents at household/urban hazardous substances. Saklaw din nito ang mga produktong puwedeng may epekto sa kalusugan na nagpasya ang FDA na kailangang i-regulate.

Ang "drug" sa ilalim ng RA 9711 ay kasama ang mga bagay na para sa diagnosis, pagpapagaling, pagpapagaan, treatment o pag-iwas sa sakit, at mga bagay (maliban sa pagkain) na para baguhin ang istruktura o anumang function ng katawan.

Ang "registration" ay ang pag-apruba ng FDA sa application na i-register ang isang health product bago ito gawin, i-import, ibenta, i-alok na ibenta o ipamahagi.

Dalawang magkahiwalay na FDA authorization ang mahalaga:

Para sa prescription medicines, may ikatlong layer ang RA 10918: kung sino ang puwedeng mag-abot nito, at sa anong papel. Nasa "Prescriptions at telemedicine" sa ibaba ang detalye.

Registered, unregistered at hindi kumpirmado: status ayon sa substance

Iba-iba ang status depende sa substance, at madalas depende sa produkto. Ginamit ng table ang mga search sa FDA Philippines Verification Portal noong October 7, 2026, ang advisories ng FDA Philippines at mga search sa fda.gov.ph.

Ang search na walang nakitang record ay hindi opisyal na pahayag ng FDA Philippines tungkol sa isang compound, kaya nananatiling unverified ang status ng retatrutide at BPC-157.

Paano naman ang compounded products?

Trabaho ng pharmacist ang compounding sa ilalim ng batas ng Pilipinas, at ginagawa ito sa loob ng licensed outlet.

• Ano ang compounding. Dine-define ng RA 10918 ang compounding bilang mga prosesong ginagawa ng pharmacist sa paghahanda ng gamot, kasama ang calculations, mixing, assembling, packaging o labeling.
• Sino ang puwedeng gumawa nito. Sa ilalim ng RA 10918, ang compounding at dispensing ay puwedeng gawin lang ng registered at licensed pharmacists.
• Saan. Walang pharmaceutical product na puwedeng i-compound, i-dispense o ibenta sa publiko maliban sa pamamagitan ng retail drug outlet na licensed ng FDA Philippines (RA 10918, Sec. 30).
• Paano ito tinitingnan ng RA 9711. Dine-define ng RA 9711 ang "manufacturer" bilang establishment na naghahanda, nagko-compound, nagfo-formulate, nagfi-fill, nagpa-pack o naglalagay ng label sa health products para ibenta. Idinagdag nito na hindi saklaw ng term ang compounding at filling ng prescriptions sa drugstores at hospital pharmacies. Dine-define nito kung sino ang itinuturing na manufacturer. Hindi nito sinasabing exempt sa registration ang compounded products, at walang nakitang issuance ng FDA Philippines tungkol diyan.

Walang nakitang issuance ng FDA Philippines tungkol sa compounded GLP-1 medicines.

Ang label na nagsasabing "compounded" ay hindi nagpapakita na rehistrado o legal ibenta ang produkto. Nagbabala ang FDA Philippines Advisory No. 2026-1306 laban sa isang unregistered product na may label na "ZMZ Peptides Tirzepatide Compounded in USA".

Noong April 2026, iniulat ng BusinessWorld na nagbabala ang Philippine distributor na Zuellig Pharma na may malaking health risks ang ilegal na compounded tirzepatide, kasama ang maling dosing at posibleng impurities at contamination.

Ano ang sinasabi ng batas tungkol sa pagbebenta ng unregistered products?

Inililista ito ng RA 9711 bilang prohibited acts at nagtatakda ito ng criminal at administrative penalties.

Prohibited acts (RA 9711, na nag-amyenda sa Sec. 11 ng RA 3720):

• ang paggawa, pag-import, pag-export, pagbebenta, pag-alok na ibenta, pamamahagi, paglilipat, non-consumer use, promotion, advertising o sponsorship ng anumang health product na adulterated, unregistered o misbranded (Sec. 11(a));
• ang parehong mga gawain para sa anumang health product na kailangang rehistrado pero hindi rehistrado sa FDA (Sec. 11(j));
• ang paggawa, pag-import, pagbebenta, pamamahagi o retail ng anumang gamot nang walang License to Operate mula sa FDA (Sec. 11(k)).

Penalties kapag nahatulan (RA 9711, na nag-amyenda sa Sec. 12 ng RA 3720):

Para sa sinumang tao, puwedeng magpataw ang korte ng pagkakakulong, multa, o pareho. Para sa manufacturer, importer o distributor, parehong pagkakakulong at multa ang itinatakda ng batas. May dagdag na multa para sa bawat araw na tuloy ang paglabag. Puwedeng kumpiskahin at hawakan ang violative health products habang may proceedings.

Administrative sanctions (RA 9711, na nag-amyenda sa Sec. 29-A ng RA 3720). Pagkatapos ng notice at hearing, puwedeng gawin ng FDA Director-General ang mga ito:

• kanselahin o i-suspend ang isang FDA authorization;
• magpataw ng multang 50,000 hanggang 500,000 pesos, dagdag ang hanggang 1,000 pesos para sa bawat araw na tuloy ang paglabag;
• ipag-utos na sirain ang produkto o isara ang establishment.

Puwedeng magkahiwalay na isampa ang criminal at administrative actions.

May sariling penalties ang Pharmacy Act. Sa ilalim ng RA 10918, Sec. 45, ang mga gawain gaya ng pag-dispense o pag-alok ng prescription drugs sa lugar na hindi licensed ng FDA bilang pharmaceutical outlet, at ang pagbebenta ng counterfeit pharmaceutical products, ay may parusang multa na 250,000 hanggang 500,000 pesos, pagkakakulong nang 1 taon at 1 araw hanggang 6 na taon, o pareho, kapag nahatulan.

Sa isang radio interview noong February 2026 na iniulat ng FDA Philippines, sinabi ng isang FDA official na ang pagbebenta ng unregistered products ay puwedeng humantong sa administrative at criminal sanctions sa ilalim ng RA 9711.

Pagbebenta ng peptides online: ano ang sinasabi ng FDA Philippines

Pareho ang rules online. Puwedeng mag-alok ng online services ang licensed pharmacy; hindi puwede ang unlicensed seller.

• Ang definition. Dine-define ng RA 10918 ang online pharmacy services bilang pharmaceutical services ng isang duly licensed pharmaceutical outlet na ginagawa sa internet.
• May pharmacist in charge. Ang outlets na nagbibigay ng prescription medicines sa publiko ay kailangang nasa direct at immediate supervision ng licensed pharmacist, "whether in-store or online" (nasa tindahan man o online) (RA 10918, Sec. 31).
• Ang parusa. Ang pagpapatakbo ng unlicensed pharmaceutical outlet "such as online pharmacy service or direct selling not authorized by the FDA" ay isa sa mga gawaing may parusa sa ilalim ng RA 10918, Sec. 45.
• Ang policy ng FDA. Sa Advisory No. 2021-2381, sinabi ng FDA Philippines na pinapayagan lang nito ang online ordering services kapag may existing licensed pharmacy na may physical address ang seller, bilang karagdagang activity na inaprubahan ng FDA. Kailangang magpakita ang customer ng prescription o e-prescription sa pag-order. Inilabas ang advisory na iyon noong COVID-19 pandemic; walang nakitang mas bagong issuance ng FDA tungkol sa online ordering.

Ang mga risk na binanggit ng FDA Philippines. Nagbabala rin ang parehong advisory na puwedeng magdulot ng seryosong health risks ang pagbili ng gamot sa internet. Ang ilang gamot na inaalok online ay unregistered, hindi sigurado ang buyer kung genuine ang mga ito, puwedeng walang active ingredient o sobra o kulang ito, at puwedeng hindi tama ang pagkaka-store. Pinapayo ng FDA Philippines na kumuha lang ng gamot mula sa FDA-licensed establishments at drug outlets.

Enforcement. Noong February 2026, iniulat ng FDA Philippines na natanggal nito ang humigit-kumulang 72% ng natukoy na illegal online listings mula October hanggang December 2025, at sinabi nitong nakikipag-coordinate ito sa Meta, Shopee, TikTok at Lazada. Noong February 2024, iniulat ng GMA News na iniimbestigahan ng FDA Philippines ang mga online seller ng Ozempic na ibinebenta nang walang prescription.

Sa labas ng Pilipinas, nag-ulat ang World Health Organization ng falsified batches ng Ozempic noong June 2024 at pinayuhan nitong kumuha lang ng medical products mula sa authorized o licensed suppliers.

Ano ang ibig sabihin ng "research use only" na label?

Walang nakitang issuance ng FDA Philippines na nagde-define ng "research use only" o "not for human consumption" na labels. Sa dalawang advisories noong 2026, itinuring ng FDA Philippines ang mga produktong may "research use" na nakasulat bilang unregistered drug products.

• Advisory No. 2026-1309 (September 17, 2026): nagbabala laban sa "Tirzepatide 30mg Purity >99.5% [HPLC] For research only". Tinawag ito ng FDA Philippines na "unregistered drug product", binalaan ang publiko laban sa pagbili at paggamit nito, at binalaan ang establishments na huwag itong ipamahagi.
• Advisory No. 2026-1306 (September 17, 2026): ganoon din ang ginawa para sa isang tirzepatide product na ibinebenta kasama ang diluent na may label na "Research Use Only".

Ang mga pahayag mula sa ibang bansa ay para lang sa mga bansang iyon:

• United States (US FDA): binalaan nito ang mga kumpanyang ilegal na nagbenta ng unapproved semaglutide, tirzepatide, retatrutide at katulad na gamot na maling nilagyan ng label na "for research purposes" o "not for human consumption".
• United States (OPSS): ang mga produktong may BPC-157 ay puwedeng may label bilang research chemicals, na may mga pahayag gaya ng "Research use only" o "Not for human consumption". Sinasabi ng OPSS na unapproved drug ang BPC-157 sa US.

Pag-import ng gamot para sa personal use

Nagtatakda ng limits ang isang 2015 joint circular para sa personal imports, pero wala itong partikular na sinasabi tungkol sa unregistered products, at hindi nakumpirma ang kasalukuyang status nito.

Sinasabi ng DOH-FDA-BOC Joint Circular No. 1 (June 22, 2015), "Importation of FDA-DOH Regulated Products for Personal Use", na puwedeng ipasok sa Pilipinas ang FDA-regulated products nang walang prior FDA clearance kung ang mga ito ay:

• para sa personal use;
• nasa loob ng itinakdang quantity limits;
• dala sa passenger baggage, balikbayan boxes, o parcels na ipinadala sa mail o delivery services.

Ang sobra sa limits na walang FDA clearance ay kukumpiskahin at ifo-forfeit, idineklara man o hindi. Ang dangerous drugs ay nasa ilalim ng Dangerous Drugs Board at Philippine Drug Enforcement Agency.

Dalawang paalala mula sa ibang sources:

• Nakalista sa RA 9711 bilang prohibited act ang pag-import ng unregistered health product na kailangang rehistrado.
• Sa isang radio interview noong February 2026 na iniulat ng FDA Philippines, sinabi ng isang FDA official na saklaw din ng FDA requirements ang imported goods.

Ang kopya ng joint circular na ginamit dito ay naka-host sa import licensing site ng World Trade Organization. Hindi ito nakita sa fda.gov.ph, at hindi nakumpirma kung may bisa pa ito.

Paano i-check ang registration

Sinasabi ng FDA Philippines sa publiko na gamitin ang Verification Portal nito, at ito lang ang pagbatayan sa pagkumpirma ng regulatory status ng isang produkto o establishment.

1. Buksan ang portal sa verification.fda.gov.ph. Inanunsyo ng FDA Advisory No. 2026-0106 ang bagong version, na gumagana sa phones at tablets.
2. Mag-search ayon sa pangalan. May isang search box ang portal ("Type or Press mic icon to begin search") na sabay-sabay na nagse-search sa lahat ng FDA databases. May built-in na voice search.
3. I-check ang produkto at ang seller. Sinasabi ng FDA Philippines na puwedeng gamitin ang portal para i-verify pareho ang registration status ng health products at ang FDA-licensed establishments.
4. I-check ang unregistered list. Itinuturo rin ng advisories ng FDA Philippines ang listahan nito ng verified unregistered health products sa fda.gov.ph/list-of-unregistered-health-products.

Ano ang nakalista sa portal, ayon sa FDA Advisory No. 2023-2238:

• licensed establishments;
• registered health products, kasama ang drugs;
• notified products, approved clinical trials at iba pang records.

Ano ang ipinapakita ng search. Noong October 7, 2026, inilista ng portal searches para sa "semaglutide" at "tirzepatide" ang bawat registered product kasama ang registration number, dosage form, classification (gaya ng "Prescription Drug (Rx)") at validity dates nito, pero hindi ang indications nito. Walang lumabas na registration record sa searches para sa "retatrutide" at "BPC-157".

Unang inilunsad ang portal noong September 29, 2020. Sinasabi ng FDA na ang impormasyon dito ay para sa verification lang at hindi regulatory advice. Puwedeng i-report ang mga entry na mukhang mali sa pamamagitan ng correction request form ng portal.

Isang clue sa label. Sa ilalim ng RA 3720 (Sec. 20), itinuturing na misbranded ang prescription drug kung, bago i-dispense, walang nakasulat sa label nito na "Caution: Food, Drug and Cosmetics Law prohibits dispensing without prescription."

Mga advisory ng FDA Philippines sa ngayon

Naglabas ang FDA Philippines ng hindi bababa sa walong advisories laban sa unregistered tirzepatide at retatrutide products mula July 30 hanggang September 22, 2026. Sinasabi ng bawat isa na na-verify ng FDA, pagkatapos ng post-marketing surveillance, na walang Certificate of Product Registration ang produkto. Ayon sa advisories, ibig sabihin nito ay walang katiyakan ang publiko sa kalidad, kaligtasan at efficacy ng produkto.

Ano pa ang sinasabi ng advisories:

• Nagbababala ang advisories gaya ng 2026-1020 at 2026-1392 na ang paggamit ng mga produktong ito ay "may expose them to potential health risks, including possible injury or harm" (puwedeng magdulot ng health risks, kasama ang posibleng pinsala).
• Binabalaan ng advisories gaya ng 2026-1283 at 2026-1309 ang establishments na huwag ipamahagi ang mga produkto hangga't hindi nagbibigay ang FDA ng authorization.
• Hinihiling ng advisories gaya ng 2026-1283 at 2026-1392 sa local government units at law enforcement agencies na tiyaking hindi ibinebenta ang mga produkto sa kanilang lugar.

Walang nakitang advisory ng FDA Philippines na tumutukoy sa BPC-157, o sa isang unregistered semaglutide product, sa mga search sa fda.gov.ph noong October 7, 2026.

Prescriptions at telemedicine

Kailangan pa rin ng valid na prescription ang registered prescription medicine, at pinapayagan ng rules ng Pilipinas na electronic ang prescription na iyon.

Sino ang nagpe-prescribe. Sa ilalim ng Medical Act of 1959 (RA 2382), walang puwedeng mag-practice ng medicine nang hindi pumapasa sa board examination at walang valid na certificate of registration.

Sino ang nagdi-dispense. Sa ilalim ng RA 10918:

• ang prescription medicines ay mga gamot na puwedeng i-dispense ng pharmacist kapag may valid na prescription lang mula sa physician, dentist o veterinarian;
• ang prescription medicines ay puwedeng i-dispense lang ng registered at licensed pharmacist at may valid na prescription lang (Sec. 33);
• may isang exception ang Sec. 30 sa kung sino ang nagdi-dispense: sa emergency cases kung saan walang available na pharmacist, basta makakatanggap ng report ang supervising pharmacist sa loob ng 24 oras;
• kasama sa dispensing ang pagbasa, pag-validate at pag-interpret ng pharmacist sa prescription, at ang pag-counsel sa pasyente.

Telemedicine at e-prescriptions. Itinatakda ng DOH-DILG-PhilHealth Joint Administrative Order No. 2021-0001 (May 19, 2021) ang national telemedicine guidelines:

• licensed physicians lang ang puwedeng mag-practice ng telemedicine;
• ginagamit ng physicians ang kanilang professional judgment kung angkop ang telemedicine para sa pasyente, at puwede silang humiling ng face-to-face consultation sa anumang hakbang;
• kailangan ang informed consent bago ang anumang telemedicine service, first-time man o follow-up consultation;
• ang electronic prescriptions ay kailangang may digital signature, pangalan at license number ng physician;
• dapat i-dispense ng lahat ng pharmaceutical outlets ang nakasaad sa valid na electronic prescription, na itinuturing na written prescription, at puwede itong i-verify ng pharmacists sa physician.

Sa ilalim ng Data Privacy Act (RA 10173), sensitive personal information ang impormasyon tungkol sa kalusugan ng isang tao.

Kung may unregistered product ka na

Hinihiling ng FDA Philippines sa publiko na i-report ito, at i-report ang anumang side effects.

• I-report ang produkto o seller. Hinihiling ng FDA Philippines sa publiko na i-report ang pinaghihinalaang unregistered o counterfeit health products at unlicensed establishments sa ereport@fda.gov.ph o sa online reporting platform nito, ang e-Sumbong, sa www.fda.gov.ph.
• I-report kung patuloy pa rin ang bentahan. Hinihiling ng advisories nito sa publiko na i-report sa eSumbong ang patuloy na pagbebenta o pamamahagi ng unregistered pharmaceutical products.
• I-report ang side effects. Hinihiling ng advisories nito sa publiko na i-report agad sa FDA ang anumang pinaghihinalaang adverse drug reaction, sa pamamagitan ng online reporting link na nasa bawat advisory.
• Kausapin ang isang licensed doctor tungkol sa anumang sintomas, at bago magsimula o huminto sa anumang gamot.

Sinasabi ng FDA Philippines na sa unregistered product, walang katiyakan ang publiko sa kalidad, kaligtasan at efficacy nito. Sinasabi ng US FDA na ang counterfeit drugs ay puwedeng may maling ingredients, kulang, sobra o walang active ingredient, o iba pang nakakasamang ingredients.

Saan pa puwedeng magbasa

• BPC-157: ano ang sinasabi ng research
• Retatrutide: ano ang sinasabi ng research
• Tirzepatide at semaglutide
• GLP-1 medicines, ipinaliwanag