Glutathione injection at drip sa Pilipinas: ano ang sinasabi ng FDA Philippines

Hindi pa nasusuri ng doktor. Sinuri ang mga datos batay sa mga sangguniang nakalista sa ibaba noong Oktubre 8, 2026.Paano kami sumusulat at nagsusuri

Huling na-update noong Oktubre 8, 2026

Read in English

Ayon sa FDA Philippines, wala itong inaprubahang injectable product para sa skin lightening. Sabi nito, aprubado ang injectable glutathione bilang adjunct treatment sa cisplatin chemotherapy. Nagbabala ito ng posibleng toxic effects sa atay, bato at nervous system, Stevens Johnson Syndrome at mga impeksyon mula sa injectable glutathione na pampaputi, at nag-flag ito ng ilang unregistered na glutathione injectables at drips.

Mahahalagang punto

Sabi ng FDA Philippines Advisory No. 2019-182: "The FDA has not approved any injectable products for skin lightening." Sinabi rin nito na walang published guidelines sa dosing o kung gaano katagal dapat ang treatment.
Naglabas ang FDA Philippines ng mga advisory laban sa unregistered na glutathione injectables at IV drips na walang Certificate of Product Registration, kabilang noong 2021 at 2022.
Noong May 2026, tumulong ang FDA Philippines sa NBI sa isang operasyon sa Pasig City laban sa pag-administer ng unregistered na injectables para sa aesthetic na layunin, kabilang ang mga produktong ibinebenta bilang glutathione.
Noong August 2026, sinabi ng US FDA na may alam itong hindi bababa sa 30 pasyente na nagka-adverse events, at ang ilan ay na-ospital, matapos ang IV glutathione na gawa sa dietary supplement grade na glutathione.
Hinihiling ng FDA Philippines sa publiko na i-check ang mga produkto sa verification portal nito at i-report ang unregistered na produkto sa ereport@fda.gov.ph o e-Sumbong.

Ano ang sinasabi ng FDA Philippines tungkol sa glutathione injections?

Hindi nag-apruba ang FDA Philippines ng anumang injectable product para sa skin lightening. Sinabi ito sa FDA Advisory No. 2019-182, na na-post sa website nito noong 5 July 2019, na nagbabala sa publiko "on the dangers associated with the use of injectable lightening agents such as glutathione."

Ito ang mga punto ng advisory:

Saan iniaalok ang drips: napansin ng FDA na ilang salon, spa at beauty clinic ang nag-aalok ng intravenous drips ng reduced glutathione, vitamin C at iba pang injection.
Walang trials (hanggang 2019): "To date there are no published clinical trials that have evaluated the use of injectable glutathione for skin lightening."
Walang dosing guidance: "There are also no published guidelines for appropriate dosing regimens and duration of treatment."
Walang approval para sa lightening: "The FDA has not approved any injectable products for skin lightening."
Isang aprubadong gamit: "Injectable glutathione is approved by FDA Philippines as an adjunct treatment in cisplatin chemotherapy."
Payo: kumonsulta sa board-certified na dermatologist, at huwag bumili ng injectable products online.

Mga panganib na nakalista sa advisory

Panganib	Ang sinasabi ng FDA Philippines
Organ toxicity	Posibleng "toxic effects on the liver, kidneys, and nervous system"
Matinding reaksyon sa balat	Alalahanin din ang posibilidad ng Stevens Johnson Syndrome
Impeksyon	Pagkalat ng mga impeksyon gaya ng HIV, hepatitis B at hepatitis C, lalo na kapag non-medical practitioner ang nagbigay ng treatment o ginawa ito sa non-sterile na lugar
Skin cancer	Dahil naaapektuhan ng glutathione ang paggawa ng melanin, "there are theoretical concerns about the long term skin cancer risk"
Vitamin C na ibinibigay kasama nito	Ang IV vitamin C ay "may form kidney stones if the urine is acidic", at ang malalaking dose ng vitamin C ay humantong sa hemodialysis sa mga pasyenteng may G6PD deficiency

Walang letterhead PDF na nakakabit sa advisory, kaya ang petsa sa itaas ay ang petsa kung kailan ito na-post online.

Anong glutathione injectables at drips ang na-flag ng FDA Philippines?

Naglabas ang FDA Philippines ng ilang advisory laban sa glutathione injectables at drips na walang Certificate of Product Registration (CPR). Kapag walang CPR, sabi ng FDA, walang katiyakan ang publiko sa quality, kaligtasan at efficacy ng produkto.

Advisory	Petsa	Uri ng produkto	Ang nakita ng FDA Philippines
No. 2021-3303	1 December 2021	Reduced glutathione powder for injection	Napatunayan ng post-marketing surveillance na wala itong CPR. Nagbabala ang FDA na ang paggamit nito ay "may pose potential danger or injury to health"
No. 2022-0414	24 February 2022	Apat na drug product na may label para sa intramuscular o intravenous use, kabilang ang isang glutathione injectable at isang vitamin drip para sa IV infusion	Wala sa mga ito ang may CPR
No. 2022-1633	20 September 2022	Tatlong glutathione "drip" at "infusion drip" na produkto na may label na I.M / I.V	Wala sa mga ito ang may CPR

Ang mga advisory na ito ay para sa mga partikular na produkto. Hindi ito kumpletong listahan, at ang produktong wala sa table na ito ay hindi otomatikong rehistrado.

Ano ang nangyari sa NBI operation sa Pasig City?

Noong 22 May 2026, tumulong ang FDA Philippines sa National Bureau of Investigation (NBI) sa isang operasyon sa Pasig City laban sa "the illegal administration of unregistered injectable products for aesthetic purposes."

Ayon sa FDA, isang medical practitioner umano ang naaresto habang nag-a-administer ng unregistered na injectables, kabilang ang mga produktong ibinebenta bilang glutathione. Sabi ng FDA, "the use, promotion, distribution, and administration of unregistered health products are prohibited under Republic Act No. 9711." Na-post ng FDA ang notice noong 11 June 2026.

Ano ang nakita ng US FDA sa glutathione injections?

Nagbabala ang US FDA tungkol sa contamination sa IV glutathione na gawa sa dietary supplement grade na powder.

Petsa	Ang iniulat ng US FDA
2019	Pitong pasyente sa isang outpatient clinic ang nagka-nausea, pagsusuka, pagkahilo, panginginig, pananakit ng katawan at pagbahing sa loob ng ilang minuto matapos ang IV infusion ng compounded glutathione. Ang isa ay nagka-low blood pressure at hirap sa paghinga at dinala sa ospital. May hiwalay na pasyenteng na-ospital dahil sa posibleng impeksyon sa dugo. Nakita sa testing ng FDA ang sobrang bacterial endotoxin sa glutathione powder, na may label bilang dietary supplement ingredient
27 August 2026	Hindi bababa sa 30 pasyente ang nagka-adverse events matapos ang IV glutathione, mag-isa man o may ibang sangkap, na ginawa ng compounding pharmacies mula sa dietary supplement grade na glutathione. Kasama sa mga naiulat na pangyayari ang "fever, chills, pain, dizziness, signs of shock and sepsis-like symptoms, with some resulting in hospitalizations." Dalawang pharmacy sa Texas ang nag-recall ng glutathione injectables dahil sa mataas na endotoxin

Petsa

Ang iniulat ng US FDA

2019

Pitong pasyente sa isang outpatient clinic ang nagka-nausea, pagsusuka, pagkahilo, panginginig, pananakit ng katawan at pagbahing sa loob ng ilang minuto matapos ang IV infusion ng compounded glutathione. Ang isa ay nagka-low blood pressure at hirap sa paghinga at dinala sa ospital. May hiwalay na pasyenteng na-ospital dahil sa posibleng impeksyon sa dugo. Nakita sa testing ng FDA ang sobrang bacterial endotoxin sa glutathione powder, na may label bilang dietary supplement ingredient

27 August 2026

Hindi bababa sa 30 pasyente ang nagka-adverse events matapos ang IV glutathione, mag-isa man o may ibang sangkap, na ginawa ng compounding pharmacies mula sa dietary supplement grade na glutathione. Kasama sa mga naiulat na pangyayari ang "fever, chills, pain, dizziness, signs of shock and sepsis-like symptoms, with some resulting in hospitalizations." Dalawang pharmacy sa Texas ang nag-recall ng glutathione injectables dahil sa mataas na endotoxin

Sabi ng US FDA, ang mga compounder "should not use dietary supplement grade ingredients when making injectable drugs", dahil ang mga ito ay "may contain impurities and contaminants, including endotoxins, that may be harmful when administered as an injectable drug."

Sa isang consumer update sa Filipino, sinabi rin ng US FDA na wala itong inaprubahang injectable drug para sa skin whitening. Ayon dito, maaaring hindi gumana ang mga produktong ito, maaaring makasama, at maaaring may hindi kilalang mapaminsalang sangkap o contaminants. Idinagdag nito na ang maling injection practices ay maaaring magkalat ng sakit, magdulot ng impeksyon at humantong sa malubhang pinsala.

Ano ang inilalarawan ng mga case report at review?

May mga published na ulat na naglalarawan ng malulubhang reaksyon matapos ang glutathione infusions.

UK case report, 2025: isang dating malusog na babae ang nagka-shock, temperaturang higit 41°C at acute liver injury sa loob ng isang oras matapos ang unregulated, mataas na dose ng glutathione infusion na ibinigay para sa skin lightening. Gumaling siya sa supportive care. Iminumungkahi ng mga author na ang endotoxin contamination, o ang mataas na dose ng glutathione sa pasyenteng kulang sa nutrisyon, ang posibleng sanhi.
Review, 2026: nilista nito ang liver toxicity, hypersensitivity reactions at posibleng epekto sa bato at endocrine bilang mga alalahanin sa IV glutathione na maaaring makaapekto sa balanse ng risk at benefit nito.

Nakakaputi ba ng balat ang glutathione injections?

Kaunti ang ebidensyang nakita ng mga reviewer na gumagana ang mga ito. Isang 2025 systematic review ang nakakita lang ng isang placebo-controlled study ng IV glutathione para sa balat. Dito, 6 sa 16 na tao (37.5%) ang nag-respond kumpara sa 3 (18.7%) sa placebo, na hindi umabot sa statistical significance (p 0.054).

Sabi ng mga reviewer, "IV glutathione is contraindicated due to lack of efficacy and side effects." Idinagdag ng isang 2026 review na karaniwang ibinibigay ang IV glutathione kasama ng vitamin C, kaya mahirap malaman ang sarili nitong epekto. Ayon sa isang 2016 review, "although the use of intravenous glutathione injections is popular, there is no evidence to prove its efficacy."

Ano ang sinasabi ng mga dermatologist sa Pilipinas?

Nagkomento ang Philippine Dermatological Society (PDS) tungkol sa injectable glutathione para sa skin whitening, ayon sa isang news report. Walang nakitang opisyal na dokumento ng PDS tungkol sa glutathione para sa page na ito.

Ayon sa Philippine Daily Inquirer noong 28 January 2025, pinaalalahanan ng PDS ang publiko na hindi aprubado ng lokal na awtoridad ang injectable glutathione para sa skin whitening. Ito ang sinipi mula sa presidente ng PDS:

"Until now, despite careful and thorough studies, we cannot find evidence on the efficacy of glutathione on skin whitening."
"There have been reports of kidney failure, gastritis, headaches, dizziness, diarrhea, nausea and vomiting. Skin rashes also happen, swelling of the eyes, ruptured veins, and even anaphylactic shock, which can be fatal."

Paano i-check kung rehistrado ang isang produkto

Sinasabi ng FDA Philippines sa publiko na i-check ang registration ng produkto sa verification portal nito bago gamitin.

Verification portal: verification.fda.gov.ph. Naglunsad ang FDA Philippines ng bagong bersyon na may iisang search para sa lahat ng FDA database, at pinapayuhan nito ang publiko na ito lang ang asahan sa pagkumpirma ng regulatory status ng mga FDA-regulated na produkto at establishment.
Pati establishments: sabi ng FDA, magagamit din ang portal para i-check ang mga FDA-licensed na establishment, hindi lang produkto.
Listahan ng unregistered: naglalathala rin ang FDA ng listahan ng verified na unregistered health products.
Limitasyon: sabi ng FDA, para sa verification lang ang impormasyon sa portal at hindi ito regulatory advice.

Isang paghahanap sa portal para sa "glutathione" noong 7 October 2026 ang naglista ng 17 glutathione injection registration, lahat ay naka-classify bilang prescription drugs (Rx). Hindi ipinapakita ng portal ang indications, at sabi ng FDA Philippines, walang injectable product na aprubado para sa skin lightening (Advisory No. 2019-182). Nakalista rin sa parehong search ang isang over-the-counter na combination tablet na may glutathione, mga food supplement (mahigit 500 sa mga ito ay may markang "NO APPROVED THERAPEUTIC CLAIMS") at mga cosmetics. Keyword search ang portal, kaya kasama sa mga resultang ito ang mga produktong may glutathione saanman sa pangalan. Pinangalanan din ng FDA Philippines ang isang rehistradong food supplement na may glutathione sa Advisory No. 2023-2098-A.

Paano mag-report ng produkto sa FDA Philippines

Hinihiling ng FDA Philippines sa publiko na i-report ang pinaghihinalaang unregistered o pekeng health products at unlicensed na establishments.

Ano ang ire-report	Saan
Pinaghihinalaang unregistered o pekeng produkto, o unlicensed na establishment	Mag-email sa ereport@fda.gov.ph, o gamitin ang e-Sumbong, ang online reporting platform sa www.fda.gov.ph
Patuloy na bentahan o distribution ng unregistered na pharmaceutical products	e-Sumbong sa www.fda.gov.ph
Pinaghihinalaang side effect (adverse drug reaction)	Ang adverse reaction reporting link na nakalimbag sa mga advisory ng FDA Philippines tungkol sa unregistered na drug products: `https://bit.ly/PHFDAReportSideEffects`

Mga madalas itanong

Aprubado ba ang glutathione drip para sa skin whitening sa Pilipinas?

Hindi. Sabi ng FDA Philippines: "The FDA has not approved any injectable products for skin lightening." Ayon dito, aprubado ang injectable glutathione bilang adjunct treatment sa cisplatin chemotherapy.

Legal ba ang glutathione drip sa Pilipinas?

Sabi ng FDA Philippines, "the use, promotion, distribution, and administration of unregistered health products are prohibited under Republic Act No. 9711." Pinangalanan nito ang ilang glutathione injectables at drips na walang Certificate of Product Registration. Puwede mong i-check sa FDA verification portal kung rehistrado ang isang partikular na produkto.

Ano ang sinabi ng FDA Advisory No. 2019-182?

Binalaan nito ang publiko tungkol sa injectable lightening agents gaya ng glutathione. Sabi nito, noong panahong iyon ay walang published na clinical trial sa injectable glutathione para sa skin lightening, walang published na dosing guidelines, at walang FDA approval ang anumang injectable product para sa skin lightening. Nilista nito ang toxicity sa atay, bato at nervous system, Stevens Johnson Syndrome at mga impeksyon bilang mga alalahanin.

Ano ang side effects ng glutathione injection?

Nilista ng FDA Philippines ang posibleng toxic effects sa atay, bato at nervous system, posibleng Stevens Johnson Syndrome, at mga impeksyon gaya ng HIV at hepatitis B at C. Nag-ulat ang US FDA ng lagnat, panginginig, pananakit, pagkahilo, senyales ng shock at sintomas na parang sepsis matapos ang IV glutathione na gawa sa dietary supplement grade na powder.

Bakit alalahanin ang vitamin C sa glutathione drip?

Binanggit ng FDA Philippines na iniaalok ang IV drips ng reduced glutathione kasama ng vitamin C at iba pang injection. Nagbabala ito na ang IV vitamin C ay maaaring mag-form ng kidney stones kung acidic ang ihi, at na ang malalaking dose ng vitamin C ay humantong sa hemodialysis sa mga taong may G6PD deficiency.

May na-ospital na ba matapos ang glutathione drip?

Oo. Nag-ulat ang US FDA ng pasyenteng dinala sa ospital noong 2019 matapos ang IV infusion ng compounded glutathione, at noong 2026 ay sinabi nitong ang ilan sa hindi bababa sa 30 naiulat na adverse events ay humantong sa pagka-ospital. May 2025 na UK case report tungkol sa isang babaeng nagka-shock at acute liver injury sa loob ng isang oras matapos ang glutathione infusion para sa skin lightening.

Nakakaputi ba ng balat ang glutathione injection?

Mahina ang ebidensya. Isang 2025 systematic review ang nakakita lang ng isang placebo-controlled IV trial: 6 sa 16 na tao ang nag-respond kumpara sa 3 sa placebo, na hindi umabot sa statistical significance. Sabi ng mga reviewer, "IV glutathione is contraindicated due to lack of efficacy and side effects."

Ano ang sinasabi ng Philippine Dermatological Society tungkol sa glutathione drip?

Ayon sa ulat ng Philippine Daily Inquirer noong 28 January 2025, pinaalalahanan ng society ang publiko na hindi aprubado ng lokal na awtoridad ang injectable glutathione para sa skin whitening. Sabi ng presidente nito, "cannot find evidence on the efficacy of glutathione on skin whitening."

May inaprubahang gamit ba ang injectable glutathione sa Pilipinas?

Sinabi ng FDA Philippines noong 2019 na aprubado ang injectable glutathione bilang adjunct treatment sa cisplatin chemotherapy. Noong 7 October 2026, 17 glutathione injection registration ang nakalista sa FDA Philippines Verification Portal, lahat ay prescription drugs. Hindi ipinapakita ng portal kung para saan ang gamit na nakarehistro sa mga ito, at sabi ng FDA Philippines, walang injectable product na aprubado para sa skin lightening (Advisory 2019-182).

Paano ko malalaman kung rehistrado sa FDA ang isang glutathione product?

I-search ang produkto sa FDA verification portal sa verification.fda.gov.ph, na sabi ng FDA Philippines ay dapat asahan ng publiko para kumpirmahin ang regulatory status. Naglalathala rin ang FDA ng listahan ng verified na unregistered health products sa website nito.

Paano mag-report ng unregistered na glutathione drip?

Hinihiling ng FDA Philippines sa publiko na i-report ang pinaghihinalaang unregistered na health products at unlicensed na establishments sa ereport@fda.gov.ph, o sa online reporting platform nito na e-Sumbong sa www.fda.gov.ph. Puwedeng i-report ang pinaghihinalaang side effects sa link na nakalimbag sa mga advisory nito tungkol sa unregistered na drug products.

Mga sanggunian

Ang nilalamang ito ay para sa edukasyon lamang at hindi medikal na payo. Kumonsulta sa isang lisensyadong doktor bago magsimula ng anumang gamutan.