Paano makilala ang pekeng GLP-1 pens: mga warning sign at paano i-check

Bakit alalahanin ang pekeng GLP-1 pens?

Dahil may nakita nito ang mga regulator sa ilang kontinente, kasama na sa loob ng regular na supply chain. Sabi ng WHO, ang pekeng Ozempic ay "supplied in the regulated supply chain", ibig sabihin, naipasok sa regulated na supply chain, at nakakita ang US FDA ng mga counterfeit "in the legitimate U.S. drug supply chain", ibig sabihin, sa lehitimong supply chain ng gamot sa US.

Nagbababala ang WHO na ang paggamit ng pekeng Ozempic ay "may result in the ineffective treatment of patients due to incorrect dosage, contamination with harmful substances, or use of unknown or substituted ingredients." Ibig sabihin, maaaring hindi tumalab ang treatment dahil sa maling dose, kontaminasyon ng nakakapinsalang substances, o paggamit ng hindi kilala o pinalitang sangkap. Dahil ini-inject ang mga pen sa ilalim ng balat, dagdag ng WHO, maaari itong magdulot ng iba pang seryosong panganib "that could be life-threatening," ibig sabihin, na puwedeng makamatay.

Ito ang mga insidenteng iniulat ng mga regulator na ginamit para sa page na ito:

Aling lot at serial numbers ang na-flag ng mga regulator?

Mga halimbawa ito na inilathala ng mga regulator para sa US, UK at Brazil markets. Hindi ito listahan ng bawat peke, at maaaring iba ang itsura ng mga pack na ibinebenta sa Pilipinas.

Kaya ang totoong batch o lot number lang ay hindi nagpapatunay na genuine ang pen. Parehong naglista ang WHO at US FDA ng mga numerong genuine kung sila lang.

Ano ang mga warning sign sa pen at pack?

Inilalarawan ng WHO at US FDA ang mga pisikal na sign, batay sa mga pekeng sinuri nila.

WHO (Medical Product Alert N°2/2024):

• Lot at serial number. I-check ang mga ito laban sa mga numerong nakalista sa WHO para sa mga apektadong batch.
• Ang pen. Ang pekeng Ozempic pens ay "may have a scale extending out from the pen when setting the dose." Ibig sabihin, maaaring may scale na lumalabas sa pen kapag nagse-set ng dose.
• Ang label. Ito ay "might be of poor quality and may not adhere well to the pen." Ibig sabihin, maaaring mahinang kalidad at hindi dumidikit nang maayos sa pen.
• Ang karton. Ito ay "may have spelling mistakes on the front of the box." Ibig sabihin, maaaring may maling spelling sa harap ng kahon.

US FDA (December 2025 update):

• Sa mga counterfeit pen na may label na lot PAR1229, ang "EXP/LOT" na text ay nasa kaliwa ng expiry date at lot number. Sa authentic na Ozempic pen, nasa itaas ito ng mga ito.

EMA (October 2023):

• Ikumpara ang pen mo sa patient information leaflet para makita kung ano dapat ang itsura ng genuine na pen.
• Sabi ng EMA, iba ang itsura ng pekeng pen sa orihinal, at ang mga pekeng pen "with other features are also likely," ibig sabihin, malamang na may mga pekeng pen din na may ibang features.

Puwedeng pumasa ang pen sa lahat ng check na ito at peke pa rin. Inilalarawan lang ng mga sign na ito ang mga pekeng nakita ng mga regulator hanggang ngayon.

Ano ang nakitang laman ng mga pekeng pen?

Hindi ang nakasaad sa label, sa mga kasong inilarawan ng mga regulator.

• Insulin sa halip na semaglutide. Nag-ulat ang UK MHRA ng napakakaunting hospitalisations pagkatapos gumamit ng potensyal na pekeng pens. Ang mga seryosong side effect, "including hypoglycaemic shock and coma, indicate that the pens may contain insulin rather than semaglutide," sabi nito. Ibig sabihin, kasama ang hypoglycaemic shock at coma, nagpapahiwatig na maaaring may insulin ang mga pen sa halip na semaglutide.
• Counterfeit needles. Nakita ng US FDA na counterfeit ang mga needle sa mga sample nito noong 2023, kaya "the sterility of the needles cannot be confirmed," ibig sabihin, hindi makumpirma ang sterility ng mga needle, na nagpapataas ng risk ng infection.
• Hindi alam na laman sa pangkalahatan. Sabi ng US FDA, ang mga counterfeit na gamot ay "could contain the wrong ingredients, contain too little, too much or no active ingredient at all or other harmful ingredients." Ibig sabihin, maaaring may maling sangkap, kulang, sobra o walang active ingredient, o iba pang nakakapinsalang sangkap.

Katulad ang pagbibigay-kahulugan ng Philippine Pharmacy Act (RA 10918) sa counterfeit pharmaceutical products: mga product na wala ang dami na sinasabi nito, may maling sangkap, walang active ingredients, o sadyang may maling label o nasa pekeng packaging.

Ano ang mga red flag sa paraan ng pagbebenta ng pen?

Nakalista sa US FDA ang mga warning sign para sa mga taong kumukuha ng GLP-1 medicines online. Mag-ingat sa seller na:

• nag-aalok ng malalaking discount o presyong parang sobrang ganda para maging totoo;
• nagpapadala ng gamot na iba ang itsura sa natanggap mo dati, o dumarating na sira, nasiraan o walang instructions;
• hindi nangangailangan ng screening at prescription mula sa licensed doctor;
• walang licensed doctor na available para sumagot ng mga tanong pagkatapos ng delivery;
• may maling spelling sa label o nagbibigay ng maling pharmacy address;
• naglalagay ng pharmacy name sa label na sa tingin mo ay maaaring mapanlinlang.

Inirerekomenda rin ng US FDA na huwag gumamit ng anumang injectable GLP-1 medicine na dumating nang mainit o walang sapat na refrigeration, dahil puwede nitong maapektuhan ang kalidad nito. Sakop ng aming guide sa pag-store ng GLP-1 pens ang sinasabi ng mga label tungkol sa temperature.

Sa UK, sabi ng MHRA, ang mga pekeng Saxenda pen ay nakuha ng publiko sa mga paraang hindi nangangailangan ng prescription. Pinayuhan nito ang publiko na huwag gumamit ng anumang pre-filled weight-loss pens na binili online.

Nagbabala rin ang FDA Philippines na ang mga gamot na binili online ay maaaring unregistered, maaaring hindi genuine kahit pareho ang itsura, at maaaring hindi na-store nang tama (Advisory No. 2021-2381).

Paano naman ang mga unapproved product na ibinebenta bilang vials o "research" products?

Hiwalay itong problema sa mga pekeng brand-name pen. Ang mga FDA Philippines advisory sa ibaba ay nagpapangalan ng mga vial at powder for injection. Inilalarawan sila ng mga regulator bilang unapproved (US) o unregistered (Pilipinas).

• US FDA. Binalaan nito ang mga kumpanyang ilegal na nagbenta ng unapproved drugs na naglalaman ng semaglutide, tirzepatide, retatrutide, survodutide o mazdutide na "falsely labeled 'for research purposes' or 'not for human consumption.'" Ibig sabihin, may maling label na "para sa research" o "hindi para sa tao." Hinihimok nito ang mga consumer na huwag bilhin ang mga product na ito, "which are of unknown quality and may be harmful to their health," ibig sabihin, na hindi alam ang kalidad at maaaring makasama sa kalusugan.
• US FDA, mga product label. Sabi ng US FDA, alam nito na may mga mapanlinlang na product na ibinebenta bilang compounded semaglutide at tirzepatide na ang mga label ay nagpapangalan ng mga pharmacy na hindi umiiral, o nagpapangalan ng totoong licensed pharmacy na hindi gumawa ng product. Isa itong US finding tungkol sa unapproved products.
• FDA Philippines. Noong 2026, naglabas ito ng mga advisory laban sa unregistered tirzepatide products, kasama ang isang may label na "For research only" (Advisory No. 2026-1309, 17 September 2026) at isa pang ibinebenta bilang powder for injection na may bacteriostatic water (Advisory No. 2026-1283, 16 September 2026). Nagbabala rin ito laban sa dalawang unregistered retatrutide products (Advisories No. 2026-1265 at 2026-1392).

Para sa mga product na tulad nito, sabi ng FDA Philippines, "the public has no assurance as to its quality, safety and efficacy." Ibig sabihin, walang katiyakan ang publiko sa kalidad, kaligtasan at bisa ng mga ito. Sakop ng aming guide kung legal ba ang peptides sa Pilipinas ang batas.

Paano mo i-check ang GLP-1 product sa Pilipinas?

I-check ang product at ang seller sa FDA Philippines Verification Portal, at bumili lang mula sa FDA-licensed outlets.

• I-check ang product. Sinasabi ng FDA Philippines sa publiko na "always check if the products are registered," ibig sabihin, laging i-check kung rehistrado ang mga product, sa Verification Portal sa verification.fda.gov.ph, o sa listahan nito ng verified unregistered health products.
• I-check ang seller. Sabi ng FDA Philippines, puwede ring i-verify sa portal ang mga FDA-licensed establishment.
• Bumili mula sa licensed outlets. Pinapaalalahanan ng FDA Philippines ang mga consumer "to purchase drug products only from FDA-licensed establishments," ibig sabihin, bumili ng mga drug product mula lang sa FDA-licensed establishments. Sa ilalim ng RA 10918, walang pharmaceutical product na puwedeng i-dispense o ibenta sa publiko maliban sa pamamagitan ng retail drug outlet na licensed ng FDA Philippines.
• Gumamit ng prescription. Sa ilalim ng RA 10918, ang mga prescription medicine ay puwede lang i-dispense ng licensed pharmacist at may valid prescription lang.

Sabi ng FDA Philippines, ang impormasyon sa portal ay para sa verification lang at hindi regulatory advice (Advisory No. 2023-2238). Sa Advisory No. 2026-0106, pinayuhan nito ang publiko na umasa lang sa portal kapag kinukumpirma ang status ng isang product.

Walang nakitang FDA Philippines guidance kung paano pisikal na suriin ang GLP-1 pen. Ang mga sign sa pen at pack sa itaas ay mula sa WHO, US FDA at EMA, batay sa mga product sa ibang market. Para sa brand registration dito, tingnan ang aming mga guide sa Ozempic sa Pilipinas at Mounjaro sa Pilipinas.

Ano ang dapat mong gawin kung may hinala kang peke?

Itigil ang paggamit nito, humingi ng medical advice kung nagamit mo na ito, at i-report ito sa FDA Philippines.

1. Huwag gamitin ang pen. Pinapayo ng WHO na huwag gumamit ng mga apektadong product, at sabi ng EMA, huwag gumamit ng mga pen na pinaghihinalaan mong peke.
2. Humingi ng medical advice kung nagamit mo na ito. Pinapayo ng WHO sa sinumang nakagamit ng apektadong product, o nagkaroon ng hindi inaasahang reaction o side effect, na humingi kaagad ng medical advice mula sa healthcare professional.
3. I-report ang product sa FDA Philippines. Mag-email sa ereport@fda.gov.ph o gamitin ang e-Sumbong sa www.fda.gov.ph para i-report ang pinaghihinalaang counterfeit o unregistered products at unlicensed sellers.
4. I-report ang anumang side effects. Hinihiling ng FDA Philippines sa publiko na i-report kaagad ang pinaghihinalaang adverse drug reactions sa pamamagitan ng online form nito (https://bit.ly/PHFDAReportSideEffects). Ang mga pangkalahatang tanong ay ipinapadala sa info@fda.gov.ph.

Ang pagbebenta o pag-import ng counterfeit drugs ay lumalabag sa RA 9711, ang FDA Act of 2009, at RA 8203, ang Special Law on Counterfeit Drugs, ayon sa FDA Philippines.

Para sa konteksto, mga channel sa ibang market:

Para sa mga pasyente sa mga market na iyon ang mga channel na ito. Sa Pilipinas, gamitin ang mga FDA Philippines channel sa itaas.

Ano ang hindi alam tungkol sa pekeng pens sa Pilipinas?

Marami, batay sa mga source na available para sa page na ito.

• Walang nakitang FDA Philippines counterfeit advisory. Ang mga search sa fda.gov.ph para sa "ozempic", "mounjaro" at "semaglutide" noong 7 October 2026 ay walang nakitang advisory tungkol sa counterfeit Ozempic, Wegovy, Mounjaro o semaglutide. Ang search para sa "semaglutide" ay nagbalik lang ng advisory tungkol sa VAT-exempt health products. Resulta ito ng search sa petsang iyon, hindi patunay na walang peke dito.
• Na-check ang registration, hindi ang mga pack. Ang search sa FDA Philippines Verification Portal noong 7 October 2026 ay naglista ng Ozempic, Wegovy at Mounjaro, kasama ang Mounjaro KwikPen, bilang rehistradong prescription drugs.
• Walang detalye ng Philippine pack. Ang mga identifier at pen feature sa itaas ay mula sa mga pack na nakita sa US, UK, EU at Brazil.
• Walang hinanap na mas bagong WHO alert. Ang mga detalye ng WHO ay hanggang June 2024.