Retatrutide sa Pilipinas: research, safety at status

Hindi pa nasusuri ng doktor. Sinuri ang mga datos batay sa mga sangguniang nakalista sa ibaba noong Oktubre 8, 2026.Paano kami sumusulat at nagsusuri

Huling na-update noong Oktubre 8, 2026

Read in English

Investigational na gamot ng Eli Lilly para sa obesity at diabetes ang retatrutide; walang regulator na nag-approve nito sa mga source na sinuri. Sa phase 3 TRIUMPH-1, mean weight loss ay hanggang 25.0% sa 80 weeks. Nagbabala ang FDA Philippines laban sa dalawang unregistered na retatrutide product. Walang nakitang record sa FDA Philippines Verification Portal noong October 7, 2026.

Mahahalagang punto

  • Ang retatrutide ay isang peptide na nag-a-activate ng tatlong hormone receptor (GIP, GLP-1 at glucagon). Investigational pa rin ito.
  • Sa TRIUMPH-1 (2,339 adult na may obesity, 80 weeks), ang mean weight change ay -17.6%, -23.7% at -25.0% sa tatlong retatrutide group kumpara sa -3.9% sa placebo.
  • Pinakakaraniwang side effects sa mga trial ang gastrointestinal, tulad ng nausea, pagsusuka at diarrhoea. Mas madalas din kaysa sa placebo ang abnormal na sensasyon sa balat (dysesthesia).
  • Tinatawag ng Eli Lilly ang retatrutide na investigational molecule na "cannot be legally sold or marketed for human use", at plano nitong mag-apply sa US FDA sa first quarter ng 2027.
  • Naglabas ang FDA Philippines ng mga advisory noong September 2026 na nagbababala sa publiko na huwag bilhin o gamitin ang dalawang unregistered na retatrutide product.
  • Hanggang October 1, 2026, sinasabi ng US FDA na nagbabala ito sa mga kompanyang iligal na nagbenta ng unapproved na retatrutide na maling nilagyan ng label na "for research purposes".

Ano ito

Ang retatrutide ay investigational na gamot ng Eli Lilly para sa obesity at type 2 diabetes. Ang research code nito ay LY3437943.

Ang investigational ay nangangahulugang sinusubok pa ito. Walang nakitang approval ng regulator sa mga source na sinuri. Inilalarawan ito ng Lilly bilang "an investigational molecule that cannot be legally sold or marketed for human use."

Nasubukan na ito sa mga phase 2 at phase 3 na randomized, placebo-controlled trial sa mga adult na may obesity at sa mga adult na may type 2 diabetes.

Paano ito gumagana

Sabay-sabay na kumikilos ang retatrutide sa tatlong hormone receptor. Isa itong peptide na nag-a-activate ng GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide) receptor, ng GLP-1 (glucagon-like peptide-1) receptor at ng glucagon receptor.

Bilang paghahambing, ang semaglutide ay kumikilos sa GLP-1 receptor at ang tirzepatide ay kumikilos sa GIP at GLP-1 receptors. Dinadagdagan ng retatrutide ito ng glucagon receptor, kaya tinatawag itong triple agonist.

Sa mga clinical trial, ibinigay ito bilang once-weekly na injection sa ilalim ng balat.

Ano ang ipinapakita ng research

Sakop ng page na ito ang pitong trial na may nailathala o company-reported na resulta. Ang limang peer-reviewed na trial ay pinondohan ng Eli Lilly. Ang dalawang phase 3 na resulta (TRIUMPH-3 at TRIUMPH-4) ay galing lang sa mga press release ng Lilly at hindi pa peer reviewed sa mga source na sinuri.

Ang mga mg figure sa ibaba ay mga label ng trial group na ginamit sa pag-ulat ng resulta. Hindi sila gabay sa dosing.

Trial Mga tao (n) Populasyon Haba Comparator Pangunahing resulta
Phase 2 obesity (NEJM 2023) 338 Mga adult na may BMI na 30 o higit pa, o 27 hanggang wala pang 30 na may weight-related na kondisyon 48 weeks Placebo Weight change -8.7% (1 mg), -17.1% (4 mg combined), -22.8% (8 mg combined), -24.2% (12 mg) vs -2.1% sa placebo
Phase 2 type 2 diabetes (Lancet 2023) 281 Mga adult na 18 hanggang 75 na may type 2 diabetes 36 weeks Placebo at dulaglutide Bumaba ang HbA1c ng hanggang 2.02 points sa 24 weeks vs 0.01 sa placebo at 1.41 sa dulaglutide. Bumaba ang timbang ng hanggang 16.94% sa 36 weeks vs 3.00% sa placebo at 2.02% sa dulaglutide
TRIUMPH-1, phase 3 (NEJM 2026) 2,339 Mga adult na may obesity, walang diabetes 80 weeks Placebo Weight change -17.6% (4 mg), -23.7% (9 mg), -25.0% (12 mg) vs -3.9% sa placebo
TRIUMPH-2, phase 3 (Lancet 2026) 1,152 Mga adult na may BMI na 27 o higit pa at type 2 diabetes 80 weeks Placebo Weight change -11.9% (4 mg), -16.8% (9 mg), -18.8% (12 mg) vs -5.1% sa placebo
TRANSCEND-T2D-1, phase 3 (Lancet 2026) 537 Mga adult na may type 2 diabetes na hindi kontrolado ng diet at exercise 40 weeks Placebo HbA1c -1.69%, -1.86%, -1.94% vs -0.81% sa placebo. Timbang -11.5%, -13.9%, -15.3% vs -2.6% sa placebo
TRIUMPH-4, phase 3 (press release ng Lilly, hindi peer reviewed) 445 Mga adult na may obesity o overweight at knee osteoarthritis, walang diabetes 68 weeks Placebo Weight change (treatment-regimen estimand, ayon sa ulat ng Lilly) -20.0% (9 mg), -23.7% (12 mg) vs -4.6% sa placebo
TRIUMPH-3, phase 3 (press release ng Lilly, hindi peer reviewed) 1,949 Mga adult na may BMI na 35 o higit pa at established cardiovascular disease 80 weeks Placebo Weight change (efficacy estimand, ayon sa ulat ng Lilly) -21.6% (9 mg), -22.6% (12 mg) vs -3.2% sa placebo

Iba pang natuklasan mula sa mga trial na ito:

  • Phase 2 obesity trial: sa 48 weeks, 100% ng 12 mg group ang nabawasan ng 5% o higit pa ng timbang, 93% ang nabawasan ng 10% o higit pa at 83% ang nabawasan ng 15% o higit pa, kumpara sa 27%, 9% at 2% sa placebo.
  • Knee osteoarthritis: sa 574 kalahok ng TRIUMPH-1 na may knee osteoarthritis, nagbago ang WOMAC pain scores ng -3.4, -3.9 at -4.1 kumpara sa -2.5 sa placebo. Sa TRIUMPH-4 (treatment-regimen estimand), nag-ulat ang Lilly ng pagbabago na -4.0 at -3.7 points kumpara sa -2.1 sa placebo.
  • Sleep apnea: sa 243 kalahok ng TRIUMPH-1 na may obstructive sleep apnea, nagbago ang bilang ng paghinto ng paghinga bawat oras (apnea-hypopnea index) ng -22.8, -34.3 at -32.1 kumpara sa -9.6 sa placebo.
  • Mga heart event: sa TRIUMPH-3, nag-ulat ang Lilly ng 44 MACE-5 events sa retatrutide kumpara sa 52 sa placebo (hazard ratio 0.82, 95% CI 0.55 hanggang 1.22) at 27 MACE-3 events kumpara sa 23 (hazard ratio 1.12, 95% CI 0.64 hanggang 1.96). Mas kaunti kaysa inaasahan ang mga event sa lahat ng group. Hindi pa ito peer-reviewed na mga resulta.

Side effects at risks

Pinakakaraniwang side effects ng retatrutide sa mga trial ang gastrointestinal. Sa phase 2 obesity trial, nakadepende ang mga ito sa dose at karamihan ay banayad hanggang katamtaman.

Side effect Trial Mga retatrutide group Placebo
Nausea TRIUMPH-1 (ayon sa ulat ng Lilly) 28.6%, 38.4%, 42.4% 14.8%
Pagsusuka TRIUMPH-1 (ayon sa ulat ng Lilly) 10.6%, 22.8%, 25.3% 4.8%
Nausea TRIUMPH-2 14% hanggang 28% 8%
Diarrhoea TRIUMPH-2 27% hanggang 34% 13%
Dysesthesia (abnormal na sensasyon sa balat) TRIUMPH-1 (ayon sa ulat ng Lilly) 5.1%, 12.3%, 12.5% 0.9%
Dysesthesia TRIUMPH-2 4%, 6%, 7% 1%
Dysesthesia TRIUMPH-4 (ayon sa ulat ng Lilly) 8.8%, 20.9% 0.7%
Mababang blood pressure (hypotension) TRIUMPH-2 1%, 5%, 6% Wala pang 1%
Urinary tract infection TRIUMPH-1 (ayon sa ulat ng Lilly) 7.5%, 8.8%, 8.4% 5.3%

Iba pang risk na naitala sa mga trial:

  • Heart rate: sa phase 2 obesity trial, tumaas ang heart rate kasabay ng dose, pinakamataas sa 24 weeks at bumaba pagkatapos nito.
  • Paghinto dahil sa side effects: sa TRIUMPH-1, iniulat ng Lilly ang 4.1%, 6.9% at 11.3% kumpara sa 4.9% sa placebo. Sa TRIUMPH-4, iniulat ng Lilly ang 12.2% at 18.2% kumpara sa 4.0%, at sinabing malakas ang ugnayan nito sa starting BMI at kasama ang mga huminto dahil sa pakiramdam na sobra ang pagbaba ng timbang. Sa TRIUMPH-2, ang permanenteng paghinto dahil sa adverse events o pagkamatay ay 12% (9 mg) at 8% (12 mg) kumpara sa 4% (4 mg) at 5% (placebo). Sa TRANSCEND-T2D-1, ito ay 2 hanggang 5% sa retatrutide at 0% sa placebo.
  • Mababang blood sugar: walang severe hypoglycaemia na iniulat sa phase 2 diabetes trial o sa TRANSCEND-T2D-1.

Hindi pa napapatunayan ang long-term safety sa mga source na sinuri. Ang pinakamahabang trial ay tumagal ng 80 weeks.

May dagdag na risk ang mga produktong ibinebenta sa labas ng mga clinical trial. Sabi ng FDA Philippines, walang katiyakan ang publiko sa kalidad, safety at efficacy ng mga unregistered na retatrutide product, at ang paggamit ng mga ito ay maaaring maglantad sa mga tao sa potensyal na health risks, kasama ang posibleng pinsala.

Development at approval status

Hindi approved para ibenta sa anumang bansa ang retatrutide sa mga source na sinuri. Tinatawag ito ng Lilly na investigational at sinasabing "legally available only to participants in Lilly's clinical trials."

Noong September 29, 2026, sinabi ng Lilly na "plans to submit a Biologics License Application (BLA) in Q1 2027 to the U.S. Food and Drug Administration." Ang submission ay request para sa review, hindi approval.

Hanggang October 1, 2026, sinasabi ng US FDA na hindi bahagi ng anumang gamot na inaprubahan nito ang retatrutide, at na "has not been found safe and effective for any condition".

Hindi sinuri sa sarili nilang website ang approval status sa ibang regulator, tulad ng sa Europe, UK, Japan, Australia at Canada.

Mga "research purposes only" at unregistered na retatrutide product

May mga retatrutide product na ibinenta na may label na "for research purposes" o "not for human consumption". Hanggang October 1, 2026, sinasabi ng US FDA na nagbabala ito sa mga kompanyang iligal na nagbenta ng unapproved na retatrutide na maling nilagyan ng ganitong label.

Sa United States (US FDA):

  • Hanggang October 1, 2026, sinasabi ng US FDA na nagbabala ito sa mga kompanyang iligal na nagbenta ng unapproved na gamot na may retatrutide na maling nilagyan ng label na "for research purposes" o "not for human consumption". Hinihimok nito ang mga consumer na huwag bilhin ang mga produktong ito, "which are of unknown quality and may be harmful to their health."
  • Hanggang October 1, 2026, sinasabi rin ng US FDA na hindi puwedeng gamitin ang retatrutide sa compounding sa ilalim ng US federal law.

Sa Pilipinas (FDA Philippines):

  • FDA Advisory No.2026-1265, may petsang September 16, 2026: nagbabala sa publiko na huwag bilhin o gamitin ang isang unregistered na retatrutide product. Pagkatapos ng post-marketing surveillance, nakita ng FDA Philippines na wala itong Certificate of Product Registration, kaya "the public has no assurance as to its quality, safety and efficacy". Binalaan ang mga establishment na huwag itong i-distribute.
  • FDA Advisory No.2026-1392, may petsang September 22, 2026: nagbabala sa publiko na huwag bilhin o gamitin ang pangalawang unregistered na retatrutide product, na walang Certificate of Product Registration din. Nagbabala itong ang paggamit nito ay "may expose them to potential health risks, including possible injury or harm." Hiniling sa mga local government unit at law enforcement agency na tiyaking hindi ito ibinebenta sa kanilang mga lugar.

Para sa kung paano tinatrato ng mga patakaran sa Pilipinas ang peptides sa pangkalahatan, tingnan ang legal ba ang peptides sa Pilipinas.

Paano ito ikinukumpara sa tirzepatide at semaglutide

Hindi pa nasusubukan nang head to head ang retatrutide laban sa tirzepatide o semaglutide sa mga source na ginamit para sa page na ito. Ang mga figure sa ibaba ay galing sa magkakahiwalay na trial na may magkakaibang tao, haba at design, kaya hindi direktang maikukumpara ang mga ito.

Retatrutide Tirzepatide Semaglutide
Mga receptor GIP, GLP-1 at glucagon GIP at GLP-1 GLP-1
Status Investigational Nakalista bilang registered sa FDA Philippines Verification Portal bilang Mounjaro at Mounjaro KwikPen (tiningnan noong October 7, 2026) Nakalista bilang registered sa FDA Philippines Verification Portal bilang Ozempic, Wegovy at Rybelsus (tiningnan noong October 7, 2026)
Pangunahing obesity trial TRIUMPH-1: 2,339 adult, 80 weeks SURMOUNT-1: 2,539 adult, 72 weeks STEP 1: 1,961 adult, 68 weeks
Mean weight change, mga medicine group -17.6% hanggang -25.0% -15.0% hanggang -20.9% -14.9%
Mean weight change, placebo -3.9% -3.1% -2.4%
Pinakakaraniwang side effects Gastrointestinal Gastrointestinal Nausea at diarrhoea

May sarili nilang page ang tirzepatide at semaglutide: tirzepatide, semaglutide, at semaglutide vs tirzepatide.

Hindi pa nakukumpirma ang Philippine registration status ng retatrutide. Walang nakitang record sa isang FDA Philippines Verification Portal search noong October 7, 2026. Ang resulta ng search ay hindi opisyal na pahayag ng FDA Philippines tungkol sa compound.

Ito ang alam:

  • Ang isang search sa website ng FDA Philippines para sa "retatrutide" noong October 7, 2026 ay ang dalawang advisory lang tungkol sa mga unregistered na retatrutide product (2026-1265 at 2026-1392) at ang kanilang mga Filipino version ang ibinalik.
  • Walang nakitang source kung naka-classify ang retatrutide bilang prescription medicine sa Pilipinas.
  • Sabi ng Lilly, legal lang na available ang retatrutide sa mga kalahok sa mga clinical trial nito. Walang nakitang source kung may mga site sa Pilipinas ang anumang retatrutide trial.

Para i-check kung rehistrado ang anumang produkto, mag-search sa FDA Philippines verification portal sa verification.fda.gov.ph.

Mga advisory ng FDA Philippines

Naglabas ang FDA Philippines ng dalawang advisory tungkol sa mga unregistered na retatrutide product. May Filipino version din ang bawat isa (2026-1265-A at 2026-1392-A).

Advisory Petsa Ano ang sinasabi nito
FDA Advisory No.2026-1265 September 16, 2026 Nagbabala sa publiko laban sa pagbili o paggamit ng isang unregistered na retatrutide product na walang Certificate of Product Registration. Nagbabala sa mga establishment na huwag itong i-distribute.
FDA Advisory No.2026-1392 September 22, 2026 Nagbabala sa publiko laban sa pagbili o paggamit ng pangalawang unregistered na retatrutide product na walang Certificate of Product Registration. Hiniling sa mga local government unit at law enforcement na tiyaking hindi ito ibinebenta.

Mga madalas itanong

Approved na ba ang retatrutide?

Walang nakitang approval sa mga source na sinuri. Inilalarawan ng Eli Lilly ang retatrutide bilang investigational molecule, at hanggang October 1, 2026, sinasabi ng US FDA na hindi ito bahagi ng anumang approved na gamot. Plano ng Lilly na mag-submit ng application sa US FDA sa first quarter ng 2027.

Legal ba ang retatrutide sa Pilipinas?

Hindi pa nakukumpirma ang registration status nito sa FDA Philippines: walang nakitang record sa isang FDA Philippines Verification Portal search noong October 7, 2026. Noong September 2026, binalaan ng FDA Philippines ang publiko laban sa pagbili o paggamit ng dalawang unregistered na retatrutide product. Sabi ng Lilly, legal lang na available ang retatrutide sa mga kalahok sa mga clinical trial nito.

Gaano karaming timbang ang nabawas sa mga retatrutide trial?

Sa phase 3 TRIUMPH-1 trial ng 2,339 adult na may obesity at walang diabetes, ang mean weight change pagkatapos ng 80 weeks ay -17.6%, -23.7% at -25.0% sa tatlong retatrutide group, kumpara sa -3.9% sa placebo. Sa TRIUMPH-2, sa mga adult na may type 2 diabetes, ito ay -11.9% hanggang -18.8% kumpara sa -5.1% sa placebo.

Ano ang side effects ng retatrutide?

Pinakakaraniwan sa mga trial ang gastrointestinal side effects, tulad ng nausea, pagsusuka at diarrhoea. Mas madalas kaysa sa placebo ang dysesthesia (abnormal na sensasyon sa balat) at mababang blood pressure sa TRIUMPH-2, at tumaas ang heart rate kasabay ng dose sa phase 2 obesity trial.

Paano ikinukumpara ang retatrutide sa tirzepatide?

Walang nakitang head-to-head trial ng retatrutide laban sa tirzepatide sa mga source na ginamit para sa page na ito. Magkaiba ang mga taong kalahok at ang haba ng kanilang mga trial, kaya hindi direktang maikukumpara ang kanilang weight loss figures.

Kailan ma-approve ang retatrutide?

Walang inanunsyong petsa ng approval sa mga source na sinuri. Sinabi ng Eli Lilly noong September 29, 2026 na plano nitong mag-submit ng Biologics License Application sa US FDA sa first quarter ng 2027. Ang submission ay hindi approval, at bawat regulator ay may sariling desisyon.

Ano ang mga "research purposes only" na retatrutide product?

Ito ay mga produktong ibinebenta na may label na tulad ng "for research purposes" o "not for human consumption". Hanggang October 1, 2026, sinasabi ng US FDA na nagbabala ito sa mga kompanyang iligal na nagbenta ng unapproved na retatrutide na maling nilagyan ng ganitong label, at na ang mga produktong ito ay hindi kilala ang kalidad at maaaring makasama.

Puwede bang mag-reseta ng retatrutide ang doktor sa Pilipinas?

Walang nakitang source tungkol sa anumang prescription route para sa retatrutide sa Pilipinas. Sabi ng Lilly, legal lang itong available sa mga kalahok sa mga clinical trial nito, at walang nakitang source kung may mga site sa Pilipinas ang alinman sa mga trial na iyon.

Paano gumagana ang retatrutide?

Ang retatrutide ay isang peptide na nag-a-activate ng tatlong hormone receptor: GIP, GLP-1 at glucagon. Sa mga clinical trial, ibinigay ito bilang once-weekly na injection sa ilalim ng balat.

Bakit naglabas ng mga advisory ang FDA Philippines tungkol sa retatrutide?

Nakita ng FDA Philippines, pagkatapos ng post-marketing surveillance, na walang Certificate of Product Registration ang dalawang retatrutide product. Nagbabala ito na walang katiyakan ang publiko sa kalidad, safety at efficacy ng mga ito, at na ang paggamit ng mga ito ay maaaring maglantad sa mga tao sa potensyal na health risks, kasama ang posibleng pinsala.

Napag-aralan na ba ang retatrutide sa mga taong may diabetes?

Oo. Isang phase 2 trial at dalawang phase 3 trial, ang TRIUMPH-2 at TRANSCEND-T2D-1, ang nag-enroll ng mga adult na may type 2 diabetes. Sa TRANSCEND-T2D-1, bumaba ang HbA1c ng 1.69 hanggang 1.94 percentage points sa retatrutide kumpara sa 0.81 sa placebo sa loob ng 40 weeks, at walang iniulat na severe hypoglycaemia.

Ano ang alam tungkol sa long-term safety ng retatrutide?

Hindi pa napapatunayan ang long-term safety sa mga source na sinuri. Ang pinakamahabang nailathalang trial ay tumagal ng 80 weeks. Sa TRIUMPH-3, iniulat ng Lilly na mas kaunti kaysa inaasahan ang malalaking heart at blood vessel events sa lahat ng group, pero hindi pa peer reviewed ang mga resultang ito.

Mga sanggunian

  1. Jastreboff et al., phase 2 retatrutide obesity trial, NEJM, 2023 (PMID 37366315)
  2. Rosenstock et al., phase 2 retatrutide type 2 diabetes trial, Lancet, 2023 (PMID 37385280)
  3. Jastreboff et al., TRIUMPH-1 phase 3 trial, NEJM, 2026 (PMID 42814954)
  4. Bellido et al., TRIUMPH-2 phase 3 trial, Lancet, 2026 (PMID 42810372)
  5. Bajaj et al., TRANSCEND-T2D-1 phase 3 trial, Lancet, 2026 (PMID 42250575)
  6. Eli Lilly press release, TRIUMPH-4 topline results, December 11, 2025
  7. Eli Lilly press release, TRIUMPH-1 results, May 21, 2026
  8. Eli Lilly press release, TRIUMPH-3 topline results, July 23, 2026
  9. Eli Lilly press release, retatrutide results and US submission plans, September 29, 2026
  10. US FDA, concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss
  11. FDA Philippines, FDA Advisory No.2026-1265, September 16, 2026
  12. FDA Philippines, FDA Advisory No.2026-1392, September 22, 2026
  13. FDA Philippines, site search for retatrutide (opened October 7, 2026)
  14. FDA Philippines Verification Portal, search for retatrutide, October 7, 2026
  15. FDA Philippines Verification Portal, search for tirzepatide, October 7, 2026
  16. FDA Philippines Verification Portal, search for semaglutide, October 7, 2026
  17. Jastreboff et al., SURMOUNT-1 tirzepatide trial, NEJM, 2022 (PMID 35658024)
  18. Wilding et al., STEP 1 semaglutide trial, NEJM, 2021 (PMID 33567185)

Ang nilalamang ito ay para sa edukasyon lamang at hindi medikal na payo. Kumonsulta sa isang lisensyadong doktor bago magsimula ng anumang gamutan.

Help us improve Obra

We use optional cookies to understand website use, measure our advertising and improve your experience. Learn more.

Optional cookies are for visitors aged 18 or older.