Tirzepatide sa Pilipinas: ebidensya at status

Ano ang tirzepatide?

Ang tirzepatide ay gamot na ginagamit para sa type 2 diabetes at weight management. Isa itong dual GIP at GLP-1 receptor agonist at ito ang active ingredient sa Mounjaro at Zepbound.

• Mounjaro: approved sa US at sa European Union.
• Zepbound: approved sa US. In-approve ito ng US FDA para sa chronic weight management noong November 8, 2023.

Mga approval ito sa US at EU, hindi sa Pilipinas. Sa Pilipinas, nakalista ang Mounjaro KwikPen at Mounjaro bilang registered prescription drugs sa FDA Philippines Verification Portal (tiningnan noong October 7, 2026). Ang Philippine package insert ng Mounjaro KwikPen (naka-link mula sa FDA Philippines Verification Portal record DR-XY49504) ay naglilista ng type 2 diabetes at weight management sa mga adult.

May compounded tirzepatide din. Ang compounded preparation ay hindi kaparehong produkto ng Mounjaro o Zepbound.

Paano gumagana ang tirzepatide?

Ginagaya ng tirzepatide ang dalawang hormone na kusang ginagawa ng katawan, ang GIP at GLP-1. Kumakapit ito at nag-a-activate sa parehong GIP receptor at GLP-1 receptor.

• Appetite. Tumutulong ang GLP-1 na i-regulate ang appetite at kung gaano karaming calories ang kinakain mo. Ayon sa mga pag-aaral sa hayop at sa lab, posibleng may papel din ang GIP sa pag-regulate ng pagkain. Parehong receptor ay makikita sa mga bahagi ng utak na may kinalaman sa appetite. Ayon sa US Zepbound label, binababa ng tirzepatide ang calorie intake, malamang dahil sa epekto nito sa appetite.
• Blood sugar. Pinapataas nito ang paglabas ng insulin at binababa ang glucagon, parehong depende sa blood sugar levels (US Mounjaro label). Sa isang 28-week clamp study sa mga taong may type 2 diabetes, pinataas din nito ang insulin sensitivity (US Zepbound label).
• Matagal ang epekto. May dala itong fatty acid chain (isang C20 fatty diacid) na nagpapakapit dito sa albumin, isang protein sa dugo. Dahil dito, mas tumatagal ito sa katawan.

Ano ang ipinapakita ng research?

Nasubukan na ang tirzepatide sa malalaking trial para sa timbang, type 2 diabetes, sleep apnea at heart outcomes. Buod ng mga pangunahing trial ang table na ito.

Ito ay mga trial result; hindi nito mahuhulaan kung paano magre-respond ang isang partikular na tao. Ang compounded tirzepatide ay hindi kaparehong produkto ng Mounjaro at Zepbound na inilalarawan sa page na ito.

SURMOUNT-1: timbang sa mga adult na walang diabetes

Isang phase 3, double-blind, randomized, placebo-controlled trial ng weekly tirzepatide 5 mg, 10 mg o 15 mg.

Gastrointestinal ang pinakakaraniwang adverse events. Karamihan ay mild hanggang moderate at nangyari pangunahin habang tinataasan ang dose.

SURMOUNT-2: timbang sa mga adult na may type 2 diabetes

Isang phase 3, double-blind, placebo-controlled trial sa 938 adult na may type 2 diabetes (HbA1c 7% hanggang 10%). Sa week 72, 79% hanggang 83% ng mga naka-tirzepatide ang nabawasan ng 5% o higit pa ng kanilang timbang, kumpara sa 32% sa placebo. Mas kaunti sa 5% ang tumigil dahil sa gastrointestinal events.

SURMOUNT-3: pagkatapos ng lifestyle program

Ang mga adult na nabawasan na ng 5% o higit pa sa 12 weeks ng intensive diet at exercise ay binigyan ng tirzepatide (10 o 15 mg) o placebo. Sa sumunod na 72 weeks, 87.5% ng mga naka-tirzepatide ang nabawasan pa ng 5% o higit pa, kumpara sa 16.5% sa placebo.

SURMOUNT-OSA: sleep apnea

Dalawang double-blind trial sa mga adult na may obesity at moderate hanggang severe obstructive sleep apnea. Ang isang grupo ay hindi gumagamit ng breathing machine (PAP) at ang isa ay gumagamit. Sa simula, mga 50 breathing events kada oras (AHI) ang naitala sa mga kalahok.

SURPASS-CVOT: heart outcomes sa type 2 diabetes

Ikinumpara ng trial na ito ang tirzepatide sa isa pang gamot sa diabetes, ang dulaglutide, sa halip na sa placebo. Nangyari ang heart death, heart attack o stroke sa 12.2% ng naka-tirzepatide at 13.1% ng naka-dulaglutide. Pumasa ang tirzepatide sa noninferiority test (P = 0.003). Hindi naabot ang test para sa mas kaunting events kaysa dulaglutide (P = 0.09).

SUMMIT: heart failure

Sa mga taong may heart failure with preserved ejection fraction at obesity, ang pinagsamang outcome na heart death o worsening heart failure event ay nangyari sa 9.9% ng naka-tirzepatide at 15.3% sa placebo. Ang pagkakaiba ay galing sa worsening heart failure events (8.0% vs 14.2%). Hindi nabawasan ang heart death: 2.2% sa tirzepatide vs 1.4% sa placebo. Walang heart failure indication sa August 2026 US Zepbound label.

SURMOUNT-1 three-year analysis: prediabetes

Nanatili sa treatment nang 176 weeks, mga 3 taon, ang mga taong may obesity at prediabetes. Ang weight change ay -12.3%, -18.7% at -19.7% sa 5, 10 at 15 mg, kumpara sa -1.3% sa placebo. Na-diagnose ng type 2 diabetes ang 1.3% sa tirzepatide at 13.3% sa placebo.

Ang SURPASS-2 at SURMOUNT-5 ay tinalakay sa "Paano ito ikinukumpara sa semaglutide?" sa ibaba.

Gaano kabilis gumana ang tirzepatide at ano ang aasahan sa paglipas ng panahon?

Sa isang trial analysis, karamihan ng mga tao ay nabawasan ng 5% o higit pa ng kanilang timbang sa loob ng 12 weeks. Sa SURMOUNT-1 analysis na ito ng 1,545 tao na naka-tirzepatide at nakagamit ng hindi bababa sa 75% ng kanilang doses, 82% ang nabawasan ng 5% o higit pa ng kanilang timbang pagdating ng week 12. Ito ay mga trial result; hindi nito mahuhulaan kung paano magre-respond ang isang partikular na tao.

May mga taong mas huli mag-respond. Sa 18% na hindi pa umabot sa 5% pagdating ng week 12, 70% ang umabot dito pagdating ng week 24 at 90% pagdating ng week 72. Ang average na tagal bago sila umabot sa 5% ay 24.8 weeks.

Sinukat ng US Zepbound label ang weight loss pagkatapos ng 72 weeks ng treatment, kasama ang hindi bababa sa 52 weeks sa maintenance dose. Ipinapakita nito ang curve mula week 0 hanggang 72 bilang figure lang, at hindi nito sinasabi kung sa anong week humihinto ang pagbaba ng timbang.

Ano ang mangyayari kapag itinigil mo ang tirzepatide?

Sa SURMOUNT-4, bumalik ang timbang pagkatapos itigil ang gamot. Direktang sinubukan ito ng trial.

Sa trial na iyon, ang 670 adult na nakatapos ng 36 weeks ng tirzepatide ay nabawasan ng mean na 20.9%. Pagkatapos, random silang itinalaga na magpatuloy o lumipat sa placebo nang 52 weeks pa.

Ang konklusyon ng mga author: "withdrawing tirzepatide led to substantial regain of lost weight, whereas continued treatment maintained and augmented initial weight reduction." Ibig sabihin, ang pagtigil sa tirzepatide ay nauwi sa malaking pagbalik ng nawalang timbang, habang ang pagpapatuloy ay nagpanatili at nagdagdag pa sa unang bawas.

Sa SURMOUNT-1 prediabetes group, sinundan ang mga tao nang 17 weeks pagkatapos ng 176 weeks ng treatment. Pagdating noon, 2.4% ng mga nag-tirzepatide ang may type 2 diabetes, kumpara sa 13.7% ng mga nag-placebo. Habang nasa treatment, ang mga numero ay 1.3% at 13.3%.

Para sa diabetes o para sa timbang: Mounjaro vs Zepbound

Pareho ang gamot sa Mounjaro at Zepbound, ang tirzepatide, pero magkaiba ang approved na gamit depende sa regulator.

Noong na-approve ito sa US, ang Zepbound ay para sa mga adult na may BMI na 30 kg/m2 pataas, o 27 kg/m2 pataas na may hindi bababa sa isang weight-related condition. Ayon sa US FDA, hindi dapat gamitin ang Zepbound kasabay ng Mounjaro o ng isang GLP-1 receptor agonist.

Sa Pilipinas, nakalista ang Mounjaro KwikPen at Mounjaro bilang registered sa FDA Philippines Verification Portal (tiningnan noong October 7, 2026). Walang nakitang record para sa Zepbound sa isang portal search sa parehong petsa. Ang Philippine package insert ng Mounjaro KwikPen, naka-link mula sa portal para sa DR-XY49504 (iisang file ang naka-link para sa DR-XY49505), ay naglilista ng type 2 diabetes at weight management sa mga adult, gaya ng ipinapakita sa table. Walang nakalistang indication para sa mga bata, heart risk o sleep apnea.

Paano ito ginagamit at iniimbak?

Sa US Mounjaro at Zepbound labels: ang tirzepatide ay once-weekly injection sa ilalim ng balat. Ayon sa labels, ibigay ito once weekly sa kahit anong oras ng araw, may kasamang pagkain man o wala. Ini-inject ito sa tiyan (abdomen) o hita, o puwedeng i-inject ng ibang tao sa likod ng upper arm. Iniiba-iba ang injection site sa bawat dose. Ginagamit ang Zepbound kasama ang reduced-calorie diet at mas maraming physical activity. Hindi ito mga instruction para sa compounded tirzepatide. Ang doktor mo ang magtatakda ng dose mo at magpapaliwanag kung paano ito gamitin.

Mga form. Sa US labels, ang tirzepatide ay malinaw na solution, walang kulay hanggang bahagyang dilaw, sa single-dose pens, single-dose vials, multi-dose vials o single-patient-use KwikPens. Ang multi-dose vial at ang KwikPen ay may tig-4 na dose. Sabi ng Philippine package insert ng Mounjaro KwikPen: "Each pre-filled KwikPen contains 2.4 ml of solution for injection (4 doses of 0.6 ml)." Ayon sa US labels, tingnan muna ang solution bago gamitin at huwag itong gamitin kung may makita kang particles o pagbabago sa kulay.

Huwag magpahiram ng pen. Babala ng Mounjaro Medication Guide: "Do not share your MOUNJARO KwikPen or needles with other people, even if the needle has been changed. You may give other people a serious infection, or get a serious infection from them." Ibig sabihin, huwag ipagamit sa iba ang KwikPen o karayom mo kahit napalitan na ang karayom, dahil puwede kang makahawa o mahawa ng seryosong impeksyon.

Storage sa Philippine package insert at sa US labels:

Ayon sa Zepbound label, kapag nabuksan na ang multi-dose vial o KwikPen, puwede itong itago sa carton nito sa refrigerator o sa room temperature (hanggang 30°C). Itapon ito pagkalipas ng 30 araw sa room temperature, 30 araw pagkatapos ng unang gamit, o pagkatapos ng 4 na weekly doses, kahit may natitira pang gamot.

Para sa lahat ng form, sinasabi ng parehong US label: huwag i-freeze, at huwag gamitin kung na-freeze na. Ilayo sa init at liwanag, at itago sa orihinal na carton.

Magkaiba ang mga label sa nabuksan nang KwikPen: sinasabi ng Philippine package insert na itago ito nang unrefrigerated sa ilalim ng 30°C, habang pinapayagan ng US Zepbound label ang refrigerator o room temperature hanggang 30°C. Ang Philippine package insert ay para sa mga produktong registered sa Pilipinas.

Ano ang dose schedule sa US labels?

Sa US labels, sinisimulan ang tirzepatide sa mababang dose at tinataasan nang paunti-unti. Ayon sa parehong label, sundin ang schedule para mabawasan ang risk ng gastrointestinal side effects. Ito ang label schedule, hindi personal na payo. Ang doktor mo ang magtatakda ng dose mo.

Ang mga schedule na ito ay para sa branded na gamot na Mounjaro at Zepbound. Hindi ito mga schedule para sa compounded tirzepatide.

Ayon sa Zepbound label, ang maintenance dose ay 5 mg, 10 mg o 15 mg once weekly para sa weight reduction at long-term maintenance, at 10 mg o 15 mg once weekly para sa sleep apnea. Sinasabi rin nito na ang 2.5 mg dose ay para sa pagsisimula ng treatment at hindi approved bilang maintenance dose. Sinasabi rin nitong isaalang-alang ang treatment response at tolerability sa pagpili ng maintenance dose, at isaalang-alang ang mas mababang maintenance dose kung hindi ito kaya ng tao.

Ano ang side effects ng tirzepatide at gaano kadalas?

Ang pinakakaraniwang side effects ay sa tiyan at bituka. Sa weight trials ng US Zepbound label, nagkaroon ng gastrointestinal side effects ang 56% ng mga tao sa bawat tirzepatide dose, kumpara sa 30% sa placebo.

Sabi ng Zepbound label: "The majority of nausea, vomiting, and/or diarrhea events occurred during dose escalation and decreased over time." Ibig sabihin, karamihan ng nausea, vomiting at diarrhea ay nangyari habang tinataasan ang dose at bumaba habang tumatagal.

Iba pang karaniwang side effects (iniulat sa 5% o higit pa ng mga tao):

• Zepbound label: nausea, diarrhea, vomiting, constipation, pananakit ng tiyan (abdominal pain), indigestion, injection site reactions, fatigue, allergic (hypersensitivity) reactions, pagdighay, paglalagas ng buhok at acid reflux (gastroesophageal reflux disease).
• Mounjaro label: nausea, diarrhea, pagbaba ng appetite, vomiting, constipation, indigestion at pananakit ng tiyan (abdominal pain).

Ilan ang tumigil. Sa SURMOUNT-1, dahil sa side effects ay tumigil ang 4.3%, 7.1% at 6.2% ng mga tao sa 5, 10 at 15 mg, kumpara sa 2.6% sa placebo. Sa SUMMIT, 6.3% sa tirzepatide ang tumigil dahil sa side effects, karamihan ay gastrointestinal, kumpara sa 1.4% sa placebo. Sa SURPASS-CVOT, halos magkapareho ang side effects sa dulaglutide, pero mas maraming gastrointestinal events sa tirzepatide.

Muscle at fat. Sa isang SURMOUNT-1 body scan (DXA) substudy ng 160 tao, binawasan ng tirzepatide ang body weight nang 21.3%, ang fat mass nang 33.9% at ang lean mass nang 10.9% sa week 72. Sa placebo, ang mga numero ay 5.3%, 8.2% at 2.6%. Sa parehong grupo, mga 75% ng nawalang timbang ay fat at 25% ay lean mass. Ayon sa US Zepbound label, ang tirzepatide ay "lowers body weight with greater fat mass loss than lean mass loss," ibig sabihin, mas maraming fat mass ang nababawas kaysa lean mass.

Mga seryosong babala at sino ang hindi dapat gumamit nito

Boxed warning (US Zepbound label). Sa mga daga, nagdudulot ang tirzepatide ng thyroid C-cell tumors, at tumataas ang risk depende sa dose at haba ng treatment, sa mga exposure na relevant sa tao. Hindi alam kung nagdudulot ito ng ganitong tumors sa tao, kasama ang medullary thyroid carcinoma (MTC).

Sino ang hindi dapat gumamit nito. Ayon sa US Zepbound label, hindi dapat gamitin ang tirzepatide ng mga taong may personal o family history ng MTC o may Multiple Endocrine Neoplasia syndrome type 2 (MEN 2). Hindi ito inirerekomenda sa mga taong may severe gastroparesis.

Mga seryosong risk na nakalista sa US Zepbound label (ang low blood sugar ay galing sa US Mounjaro label):

• Gallbladder: ang tirzepatide at GLP-1 receptor agonists ay naiuugnay sa mas maraming kaso ng acute gallbladder disease.
• Pancreatitis: nakita na ang acute pancreatitis, kasama ang fatal at non-fatal na hemorrhagic o necrotizing pancreatitis, sa GLP-1 receptor agonists o tirzepatide.
• Low blood sugar (US Mounjaro label): ang paggamit ng tirzepatide kasabay ng insulin o isang insulin secretagogue, gaya ng sulfonylurea, ay puwedeng magpataas ng risk ng hypoglycemia, kasama ang severe hypoglycemia.
• Kidneys: ang dehydration dahil sa side effects ay puwedeng mauwi sa acute kidney injury. Ayon sa US Zepbound label, bantayan ang kidney function ng mga taong ito, lalo na sa simula ng treatment.
• Allergic reactions: may naiulat na seryosong reactions, gaya ng anaphylaxis at angioedema, pagkatapos mailabas sa merkado ang gamot.
• Mata: sa mga taong may type 2 diabetes, may naiulat na pansamantalang paglala ng diabetic retinopathy kasabay ng mabilis na pagbuti ng blood sugar control.
• Operasyon at sedation: may naiulat na bihirang kaso ng pulmonary aspiration sa mga taong naka-GLP-1 receptor agonist na sumailalim sa procedure sa ilalim ng general anesthesia o deep sedation.

Birth control. Puwedeng mabawasan ng tirzepatide ang bisa ng birth control pills. Payo ng US Zepbound label na lumipat sa non-oral na paraan, o magdagdag ng barrier method, sa loob ng 4 weeks pagkatapos magsimula at sa loob ng 4 weeks pagkatapos ng bawat pagtaas ng dose.

Pagbubuntis. Walang benepisyo ang pagbabawas ng timbang habang buntis at puwede itong makasama sa baby. Payo ng US Zepbound label na itigil ang tirzepatide kapag nalaman ang pagbubuntis.

Sa SURMOUNT-2, 7% ng mga kalahok ang nag-ulat ng serious adverse events. Dalawang namatay sa 10 mg group ang hinusgahan ng investigator na hindi related sa study treatment.

Branded, compounded at unregistered na tirzepatide

Hindi pare-pareho ang lahat ng produktong ibinebenta bilang "tirzepatide." May tatlong uri.

Branded. Ang Mounjaro at Zepbound ang brand-name na gamot na approved sa US, at ang Mounjaro ay approved din sa EU. Nakalista ang Mounjaro KwikPen at Mounjaro bilang registered sa FDA Philippines Verification Portal (tiningnan noong October 7, 2026). Ang mga label fact sa page na ito ay galing sa US Mounjaro at Zepbound labels.

Compounded. Ang compounded tirzepatide ay isang compounded preparation. Hindi ito kaparehong produkto ng Mounjaro o Zepbound.

Ito ang mga pahayag ng US FDA tungkol sa compounded tirzepatide. Para ang mga ito sa legal framework ng US, hindi ng Pilipinas:

• October 2, 2024: "Compounded drugs are not approved by FDA," at "When a drug shortage is resolved, FDA generally considers the drug to be commercially available."
• December 19, 2024: "FDA has issued a new decision determining the tirzepatide injection shortage is resolved."
• March 10, 2025: para sa state-licensed pharmacies at physicians na nagko-compound sa ilalim ng section 503A, "the period of enforcement discretion described below has ended." Para sa 503B outsourcing facilities, tumagal ang period hanggang March 19, 2025.
• April 1, 2026: "Tirzepatide and semaglutide do not currently appear on the 503B bulks list or on FDA's drug shortage list."
• Page na current noong October 1, 2026: sabi ng US FDA, ang mga unapproved na bersyon ay hindi dumadaan sa FDA review bago ibenta, at ang compounded drugs ay "should only be used in patients whose medical needs cannot be met by an FDA-approved drug." Noong May 31, 2026, nakatanggap ito ng "more than 730 reports of adverse events associated with compounded tirzepatide", at sinasabi nitong malamang kulang ang naiuulat na ganitong events.

Sabi rin ng parehong US FDA page, nakatanggap ito ng adverse event reports na posibleng related sa compounded semaglutide o tirzepatide na inireseta sa doses na lampas sa FDA-approved label.

Unregistered at "research" na produkto. Ayon sa US FDA, alam nito ang pekeng compounded tirzepatide na may label na nagpapangalan ng mga pharmacy na hindi umiiral o hindi gumawa ng produkto. Binalaan na nito ang mga kumpanyang nagbebenta ng tirzepatide na maling naka-label na "for research purposes" o "not for human consumption".

Sa Pilipinas, binalaan ng FDA Philippines ang publiko laban sa unregistered tirzepatide products na walang Certificate of Product Registration (tingnan ang advisories sa ibaba). Walang nakitang pahayag ng FDA Philippines na partikular tungkol sa compounded tirzepatide.

Ang Zuellig Pharma, ang Philippine distributor ng Mounjaro, ay nagbabala na ang illegally compounded tirzepatide ay may malaking health risks. Binanggit nito ang maling dosing na puwedeng mauwi sa severe adverse effects, at posibleng impurities at contamination dahil sa kawalan ng regulatory oversight (BusinessWorld, April 2026).

Paano makakuha ng tirzepatide nang legal sa Pilipinas?

Nakalista sa FDA Philippines Verification Portal ang branded tirzepatide products na Mounjaro KwikPen at Mounjaro bilang prescription drugs (tiningnan noong October 7, 2026). May tatlong bahagi ang legal na paraan:

1. Prescription. Sa ilalim ng Philippine Pharmacy Act (RA 10918, Sections 30 at 33), ang prescription medicines ay puwedeng ibigay lang kapag may valid prescription mula sa isang physician, dentist o veterinarian.
2. Licensed pharmacist. Puwede lang itong ibigay ng isang registered at licensed pharmacist.
3. Licensed outlet. Puwede lang ibenta ang gamot sa publiko sa pamamagitan ng retail drug outlet na licensed ng FDA Philippines.

Nakalista sa portal ang Zuellig Pharma Corporation bilang importer at distributor ng Mounjaro KwikPen at Mounjaro. Puwede mong i-check ang status ng isang produkto sa FDA Philippines verification portal.

Binalaan ng FDA Philippines ang publiko na huwag bumili o gumamit ng unregistered tirzepatide products (tingnan ang advisories sa ibaba).

Paano ito ikinukumpara sa semaglutide?

Magkaiba ang target ng tirzepatide at semaglutide. Ina-activate ng tirzepatide ang GIP at GLP-1 receptors. Ginagaya naman ng semaglutide ang hormone na GLP-1 (EMA, Wegovy). Ang tirzepatide ay once-weekly injection. Sa US labels, once weekly rin ibinibigay ang Wegovy at Ozempic injections, at may once-daily tablet din ang Wegovy.

Dalawang head-to-head trial ang binubuod dito. Pareho silang open-label, ibig sabihin, alam ng mga kalahok kung anong gamot ang ginagamit nila.

Mga resulta ito mula sa dalawang trial na may takdang populasyon, doses at tagal. Hindi nito mahuhulaan kung paano magre-respond ang isang partikular na tao, at ang doktor ang magpapasya kung aling gamot ang angkop sa isang tao.

Sa Pilipinas, nakalista ang Mounjaro KwikPen at Mounjaro (tirzepatide) at ang Ozempic, Wegovy at Rybelsus (semaglutide) bilang registered prescription drugs sa FDA Philippines Verification Portal (tiningnan noong October 7, 2026). Registered ang Rybelsus bilang tablets; solution for injection naman ang iba.

Higit pang detalye: semaglutide vs tirzepatide at semaglutide.

Legal ba ang tirzepatide sa Pilipinas?

Ang Mounjaro KwikPen (0.6 mL) at Mounjaro (0.5 mL), parehong tirzepatide solution for subcutaneous injection, ay nakalista bilang registered sa FDA Philippines Verification Portal (tiningnan noong October 7, 2026). Nagpapakita ang portal ng 12 registrations, lahat valid sa petsang iyon, na may Zuellig Pharma Corporation bilang importer at distributor. Walang nakitang record para sa Zepbound sa isang portal search sa parehong petsa.

Lahat ng 12 Mounjaro registrations ay naka-classify bilang prescription drugs. Sa ilalim ng RA 10918, puwede lang itong ibigay ng isang licensed pharmacist kapag may valid prescription, sa pamamagitan ng retail drug outlet na licensed ng FDA.

Ang mga approved na gamit sa page na ito ay galing sa US FDA at European Union. Hindi makumpirma ang mga gamit na approved sa Pilipinas.

FDA Philippines advisories

Naglabas ang FDA Philippines ng public health warnings tungkol sa unregistered tirzepatide products.

• FDA Advisory No. 2026-0814 (may petsang July 30, 2026). Nakita ng FDA post-marketing surveillance na walang Certificate of Product Registration ang isang unregistered tirzepatide product. Binalaan ang publiko na huwag itong bilhin o gamitin, at binalaan ang mga establishment na huwag itong i-distribute hangga't hindi ito authorized.
• FDA Advisory No. 2026-1020 (may petsang September 1, 2026). Ayon sa ulat ng SunStar Philippines noong September 2026, binalaan ng FDA Philippines ang publiko laban sa pagbili o paggamit ng isang unregistered tirzepatide product. Sabi ng ahensya, ito ay "has not undergone the required registration process, and has not been issued with the appropriate authorization in the form of Certificate of Product Registration (CPR)", at ang paggamit nito ay "may expose them to potential health risks, including possible injury or harm."

Puwedeng may iba pang advisories na nagpapangalan ng tirzepatide products.